人参皂苷rg3抑制人卵巢癌细胞skov3侵袭的机制研究

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1、４？１？．‘、分类号ｉｍ密级公开ｕＤＣ６１０学校代码１０５日５戀？義＃＾奢硕±学位论文八ｖｒ；巧业学位）Ｖ％人参皂每Ｒｇ３抑制人卵巢癌细胞ＳＫ０Ｖ３侵袭的机制研究研究生姓名‘；蒋丰指専教师姓名、巧称：陈忠东教授？．１‘学科、专业名称：临床医学（妇产科学）研究方向：妇科肿瘤所在学院一；南华大学第临床学院２０１５年５月人参皂普Ｒｇ３抑制人卵巢癌细胞ＳＩＫ０Ｖ３侵袭的机制研究论文作者签名：名爭指导教师签名：Ｉ论文评阅人１Ｉ；處佑

2、内义也據ｉ旬與巧基守缺评阅人２：林烛為斗女沒’运踐巧年大觉呵＾斧评阅人３：答辩委员会主席：’邸免么如據爲掌衣ｒ奔巧ｉＬ忘和’委员、１：夺氣该據爲洋大店吁鮮耐！科２－委员：少ｇ私；句副予兩掌衣曼奉耐獻哀斬３；委员林多今為式《’朽；｜７恃吓兩年予所處悼委员４：周３泰寡．４抑勤＇耸乂々＇反诚、Ｉ予為坪呵良委员５；委贡６：ｉＪＴ答辩日期＞０年ｒ月Ｉｊ日：南华大学学位论文原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的硏究成果。尽我所知，除了论文中特别加Ｗ

3、标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名；年月｜３？曰禹今本南华大学学位论文版权使用授权书学位论文是本人在南华大学攻读（博／硕）±学位期间在导师指导下完成单的学位位论文。本论文的研究成果归南华大学所有，本论文的研究内容不得Ｗ其它的名义发表。本人同意南华大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文，允许学

4、位论文被查阅和借阁；学校可Ｗ公布学位论文的全部或部分内容，可Ｗ采用复印、缩印或其它手段保留学位论文；学校可根据国家或湖南省有关部口规定送交学位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕±学位享论文全文数据库》，并按《中国优秀博硕±学位论文全文数据库出版章程》规定位受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中国学文论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论，解密后适用该授权。作者签名；戶年ｒ月日导师签名ｒ日ｊ人参皂苷Rg3抑制人卵巢癌细胞SKOV3侵袭的机制研究中文摘要目的观察人

5、参皂苷Rg3对人卵巢癌细胞SKOV3侵袭作用的影响，并进一步探讨其机制。方法以生理盐水为对照组，用浓度为12.5μmol/L（低剂量组）、25μmol/L（中剂量组）和50μmol/L（高剂量组）的人参皂苷Rg3分别处理体外培养的人卵巢癌SKOV3细胞24h，采用MTT检测SKOV3细胞增殖活性，采用Transwell法检测肿瘤细胞的侵袭能力，RT-PCR和Westernblot法检测细胞中VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白含量，免疫荧光检测NF-κB的核转位。结果12.5μmol/L、25μmol/L和50μmol/L的人参皂苷Rg3作用于SKOV3

6、细24h后，其吸光度（OD值）与对照组相比，差异无显著性（P＞0.05），对SKOV3细胞的抑制率分别为2.98%、4.47%、7.46%。由此可见12.5μmol/L、25μmol/L和50μmol/L人参皂苷Rg3对SKOV3细胞增殖无明显影响。应用Transwell法检测12.5μmol/L、25μmol/L和50μmol/L浓度人参皂苷Rg3作用24h后SKOV3细胞的侵袭能力，结果显示对照组有85.44±10.52个细胞穿透基底膜，进入侵袭小室下层；Rg3低剂量组有55.28±9.17个细胞进入侵袭小室下层；Rg3中剂量组有27.69±5.65

7、个细胞进入侵袭小室下层；Rg3高剂量组有6.21±2.46个I细胞进入侵袭小室下层。RT-PCR和Westernblot结果显示：12.5μmol/L、25μmol/L和50μmol/L浓度人参皂苷Rg3处理24h后VEGF、MMP-2、MMP-9表达较对照组逐渐减少(P<0.05)，并且随着Rg3浓度增高，呈现剂量依赖性变化。免疫荧光结果显示：对照组细胞核染色较强，表明NF-κB从胞浆向胞核发生了转移。12.5μmol/L、25μmol/L和50μmol/L浓度人参皂苷Rg3处理24h后，细胞核染色明显下降。结论人参皂苷能使人卵巢癌细胞SKOV3的侵袭

8、力下降，其机制与抑制VEGF、MMP-2、MMP-9的表达及抑制NF-κB的转位