mir-30a调控间充质干细胞生长及免疫功能的机制研究

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4、特此郑重声明。胡二玲２０１５年０５月１６日ＤＥＣＬＡＲＡＴＩＯＮＴｈｉｓｉｓ化ｄｅｃｌａｒｅ化ａｔｍｄｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｗａｓｏｒｉｉｎａｌｌｆｔｉｌｆｉｌｌｅｄｗｉｔｈｔ：ｈｅｒｅａｔｈｅｌｙｇｙｇｐｏｆｌｉｈｅｄｔｈｅｓｕｅｒｖｓｏｒａｎｄｄｏｅｓｎｏｔｃｏｎｔａｉｎａｎｃｒｉｂｆｒｏｍｕｂｌｉｓｈｅｄｏｒｕｎｕｂｓｄａｔａｏｆｐｉｙｐｐｏｔｈｅｒａｕｔｈｏｒｓｅｘｃｅｐｔｃｉｔａｔｉｏｎｓａｎｄｃｏｕｎｔｅｒｆｅｉｔｒｅｓｕｌｔｓａ

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6、的免疫调控能力和多向分化潜能的多功能干细胞母胎界面是ＭＳＣ一ｓ的个重要来源，并且母胎界面相关功能的改变：如螺旋动脉重铸障碍，滋养层细胞浸润过浅，免疫平衡失调等都会影响妊娠的正常进行。因此，巧胎界面处的ＭＳＣｓ对于正常的妊娠过程可能具有重要的调节功能。目前人们己经成功从来源于母胎界面的多种组织，如腕带组织、胎盘组织和脱膜组织中成功分离培一养出ＭＳＣｓ。ＭｉｃｒｏＲＮＡｓ（ｍｉＲＮＡｓ）是类由内源基因编码的长度约为２２个核巧酸的单链非编码小ＲＮＡ，通过与其觀基因ｍＲＮＡ的非測译区结合，在转录后７］Ｃ平调节基

7、因的表达，进而参与调控多种生物过程。ＭｉＲＮＡｓ的差异表达或遗传改变都会影响其对鞭基因的表达调控，涉及到许多疾病包括子痛前期的发病机制。－前期我们通过ｍｉＲＮＡｓ芯片技术发现，与正常孕产妇相比，ｍ化３化在子痴前期患者母胎界面的晚膜中表达存在差异。腺带作为连接母体和胎儿的重要姐织，在ｍ－胎儿的生长发育阶段发挥关键作用。可是，迄今还不清楚，ｉＲ３化在子痛前期－患者和正常孕妇的厮带组织及ＭＳＣｓ中表达是否存在差异ｉＲ３０ａ，Ｗ及ｍ是否影响麻带组织来源ＭＳＣｓ的相关功能。本研巧首先通过实时黄光定量ＰＣＲ－ＰＣＲ）

8、实验方法发（Ｑ现子痴前期患者的－Ｒ３０ａ－ｉ厮带组织中ｍｉ的表达水平比正常人高约２倍Ｒ３０ａ，并且ｍ在子痴前期患ＭＳＣｓ中也表达上调－者腺带姐织来源的。为了探究ｍ化３０ａ的差异表达对厮带ＭＳＣｓ的影响，我们通过混合酶组织