黄果柑炭疽病病原菌的鉴定及其防治研究

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1、ｍｍ分类号Ｓ６６６．９学号Ｓ２０１２２４１１四Ｗ巧化大学碱±学位论文黄果巧炭痕病病原菌的鉴定及其防治硏究张婷婷巧导老师巧志挥教巧专业名務果供学研巧方向果瑞栽培理论与技术Ｉ．＇．ｙ－＇，ｉ一２０巧年５月ｊ．■？－：．．．．。；端Ｖ．巧於．；ＳｉｃｈｕａｎＡｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｇｙＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎＳｕｂｍｉｔｔｅｄｉｎＰａｒｔｉａｌＦ山ｆｉｌｌｍｅｎｔｏｆ化ｅＲｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔ化ｒＭＡＳＴＥＲＤＥＧＲＥＥ民ｅｓｅａｒｃｈｏ

2、ｆＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄＣｏｎｔｒｏｌＥｆｆｅｃｔｏｆＨｕａｎｇｇｕｏｇａｎＡｎ化ｒａｃ打ｏｓｅＰａｔｈｏｇｅｎＺｈａｎｇＴｉｎｇｌｉｎｇＤｉｒｅｃｔｅｄｂｙＰｒｏ．ＷａｎＺｈｉｈｕｉｇＣｈｅｎｇｄｕ，６１１１３０，Ｓｉｃｈｕａｎ，Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ２０１５Ｍａｙ论文独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行研究工作所取．得的成果，除了文中特别加Ｗ柄注和致谢的地方外，学位论文中不包。尽我所知含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得四川农业大学

3、，或其它教巧机构的学位或证书所使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。＂研究生签名：年Ｉ月之＾円关于论文使用授权的声明本人完全了解四川农业大学有关保留、使用学位论文的规定，目Ｐ：学校有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅，可Ｗ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意四川农业大学可Ｗ用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。，解密后适用本授权论文不保密。□本论文保密在。＿＿年研究生签名：年ｔ月么｝円导师签名

4、：年矣月２曰＾１摘要本研究黄果化（Ｃｉｔｒｕｓｃｗ化ｖａｒｃｖ．Ｈｕａｎｇｇｕｏｇａｎ）为试验材料，分离获得４２株黄果化炭谊病病原菌。选取其中８株作为代表菌株进行致病性测定，通过形态学及分子鉴定，初步确定了引起黄果相果实表皮病害的病原菌为胶胞炭痘菌－Ｃｏ／／ｅ化ＷｃＡｗｗ＞加〇诚（如）６〇巧句。ＷＧ６为研究对象，测定其生物学特性、室内药剂毒力一，并通过田间防治研究，为黄果扣该种病害的鉴定及其防治提供了定的参考价值。主要研究结果如下：１病原菌的分离、鉴定及致病性测定Ｗ选取的８株病原菌茵株为代表，进行致病性测定，结果显示：接种的

5、８株病原菌株均有病斑产生－，并结合病原菌的形态特征和ｒＤＮＡＩＴＳ序列分析，确定弓惦黄果化炭痘病的病原菌为胶化炭痘苗（Ｃ．如）２病原菌的生物学特性￣ＴＣ病原菌生长最适温度为２５３，全（光照条件最有利于菌丝的生长，菌丝致°死湿度为５８Ｃ处理ｌＯｍｉｎ。病原菌菌丝在马铃馨培养基（ＰＤＡ）上生长最快，円均生长速率达到．１ｍｍ／ｄ１２，培养基表面产生橘红色的分生巧子堆，产抱量为２．２３７，Ｘｌ〇ｓｏｒｅｓｍｌＡＨ值对于菌丝生长影响不明显Ｈ－ｐｐ，在ｐ５ｐＨｌｌ范围内均能正。７常生长并产化分生抱子种不同的碳源对于病原菌有显著的影响，其中Ｗ葡萄

6、糖、淀粉、乳糖为碳源的培养基中生长最佳，菌丝生长速率分别为ｍｍ：１０．２２／ｄ、９１．９ｍｍ／ｄ、９．８５ｍｍ／ｄ。７种不同氮源中蛋白胳为氮源培养基菌丝生长最快，其次为硝酸销为氮源的培养基，菌丝生长速率分别为；１３．３８ｍｍ／ｄ、１２６０ｍｍ／ｄ。．５－ｉ不同碳源中产抱量，ｔＵ葡萄糖、甘油最好，产抱量分别达到２．５０ＸｌＯｓｐｏｒｅｓｍＬ、５ｉＸ，２．１７ｌ〇ｓｏｒｅｓｍＩ／、ｐ，不同氮源中产抱量Ｗ蛋白陈牛肉膏最化产抱量分别运－８－ｌ７ｌ？到？４Ｘ１．１９Ｘ１０ｓｐｏｒｅｓｍＬ、．８３１０ｓｐｏｒｅｓｍＬ。对于抱子萌发率，Ｗ葡萄糖、庶

7、糖为碳源的培养基中抱子萌发率最好。而不同氮源中抱子萌发率均小于清水对照，表明不同氮源对于抱子萌发率均有抑制作用。３药剂室内毒力测定？供试的７种杀菌剂中，６０％哇醜代森联（ＷＧ）对病原菌菌丝有较好的抑制作用，同样１０％苯醜甲环哇（ＷＧ）对病原菌的抑制作用比较强ＥＣ，ｓｏ值分别为１７．９５／ｍＬ和６８．７４／ｍＬ，２５％，＾＾ｇ其次是化哇醋菌醋（ＥＣ）ＥＣｓｏ值为１８６．２４帖／１址。Ｉ４田间防治２０％說ＥＣ２０００Ｗ润（倍液对于黄果掛炭痕病的防治效果最好，防治效果达）到了７２％，其次为６０