青岛地区鹅掌柴炭疽病病原菌鉴定

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1、青岛地区鹅掌柴炭疽病病原菌鉴定摘要：2015年鹅掌柴炭疽病在青岛地区发病严重，发病率达50%。本研究从青岛城阳区采集鹅掌柴炭疽病病叶，采用组织分离法对病原菌进行分离，结合形态学观察与分子生物学方法对其进行鉴定。结果表明，引起青岛地区鹅掌柴炭疽病的病原菌是胶抱炭疽菌(Colletotrichumgloeosporioides(Penz.)Sacc.)。此病原菌引起的鹅掌柴炭疽病在山东省是首次报道。关键词：鹅掌柴炭疽病菌；胶抱炭疽菌；形态特征；分子鉴定中图分类号：S436.8+1文献标识号：A文章编号：1001-4942(2016)06-0092-03鹅掌柴(Scheffleraactinophy

2、lla[Endl.]Harms)俗名大叶伞，隶属五加科，鹅掌柴属，是一种深受人们喜爱的常绿观叶木本花卉植物，可用于花园、花坛、道路绿化或者作为盆栽置于庭院和室内观赏。鹅掌柴原产于大洋洲、我国广东、福建等亚热带雨林，日本、越南、印度也有分布，现广泛种植于世界各地。但是，鹅掌柴在繁殖和栽培种植时常会发生病害，大大影响其观赏价值。对鹅掌柴的病原真菌，美国记载了15种［1］。在我国，2003年，习平根等［2］调查鉴定了广东省鹅掌柴12种真菌病害及其病原菌，其中以叶疫病和炭疽病危害较重。2012年，黄江华等⑶对广东省鹅掌柴炭疽病病原菌进行鉴定。2015年，鹅掌柴炭疽病在青岛地区发病严重，发病率高达50%

3、。为有效防控鹅掌柴炭疽病，笔者用病原形态学及分子生物学方法研究青岛市鹅掌柴炭疽病病原菌，为该病的综合治理提供理论依据。1材料与方法1.1材料与试剂1.1.1供试材料2015年11月采集青岛城阳地区的鹅掌柴炭疽病病叶，并对其进行分离纯化。1丄2试剂马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)：马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂20g、蒸憾水lOOOmL；75%乙醇(化学纯)；0.1%升汞溶液；无菌水。1.2试验方法1.2.1病原菌的分离纯化与培养采用组织分离法对鹅掌柴病叶上的病原菌进行分离。于病健交界处切取病组织长度为4〜5mm的小块，置于75%乙醇中浸泡5s，接着移入0.1%升汞溶液中浸泡3〜5min,无

4、菌水漂洗3遍，最后将病组织移到PDA培养基上，置于25°C培养箱中培养3~7d［4］o从边缘挑取病原菌菌丝于PDA培养基上，25°C培养箱中进行纯培养,4d后挑取纯培养菌丝至斜面保存。1.2.2致病性接种及再分离挑取3片健康鹅掌柴叶片，用无菌水清洗叶片表面并用酒精消毒。用灭菌针将叶片刺伤，再接种病原菌块，将接好菌的叶片放在盛有湿润滤纸的培养皿中，25°C培养7d后观察发病情况，以无菌PDA接种作为阴性对照。从接种的发病组织上再次分离纯化病原菌。1.23病原菌形态观察用1mL无菌水反复冲洗PDA上的分生抱子以获得浓度为104个/mL的抱子悬浮液，用灭菌接种针挑取少量菌丝置于灭菌载玻片上,用挑针挑

5、取培养基内部的菌核放在滴有无菌水的载玻片上，在OlympusBX53显微镜下观察病原菌的菌核、菌丝、分生鞄子梗和分生鞄子特征并拍摄形态图，测量分生抱子大小。1.2.4病原菌rDNA-ITS序列测定采用CTAB法提取病原菌基因组DNA[5],用真菌通用引物ITS1和ITS4进行PCR扩增[6](ITS1：5’-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-37；ITS4：5’-TCCTCCGCTTATTGATATGC-37)°PCR反应体系为25HL,反应液为：10XBuffer2.5UL,dNTP1uL,引物(ITS1和ITS4)各1»L，Taq酶0.5口L，DNA模板3UL,ddH2016uLoP

6、CR扩增程序：94°C预变性5min；94°C变性45s,53°C退火45s,72°C延伸1min,进行30个循环；72°C总延伸10mine在质量浓度为1%的琼脂糖凝胶上检测PCR结果,产物送生工生物工程（上海）股份有限公司测序，并进行BLAST同源性对比。2结果与分析2.1鹅掌柴炭疽病症状发病初期，病斑从枝干中间向上向下发展，沿着叶脉侵染叶片，病斑近椭圆形，灰白色，形状规则至不规则形。在环境阴湿的情况下病斑不断扩展成水泽□□状墨绿色病块，发病严重的植株整条枝干和叶片均成墨绿色，枝干横切后内部也都变成墨绿色至黑褐色。后期病斑上可见黑色小点，为病原菌的分生抱子盘,湿度大时病部可产生大量的粉红色

7、粘抱团（图1）。2.2病原菌形态观察在PDA培养基上，鹅掌柴炭疽病病原菌菌落白色至灰白色，边缘整齐，气生菌丝发达，后期产生菌核可长至培养基内。病原菌分生抱子梗无色，具隔膜；分生抱子无色，单抱，长椭圆形至圆柱形，较直，大小为（13.3〜18.4）umX（3.8〜5.6）um（图2）。根据形态结果初步判定病原菌为胶抱炭疽菌(Colletotrichumgloeosporioides)o2.3rDNA-