载脂蛋白m抑制脂多糖介导的小鼠细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1的表达

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1、系、•考SOOCHOWUNIVERSITY论文题目载脂蛋白M抑制脂多糖介导的小鼠细胞间粘附分子1____________和血管细胞粘附分子1的表达研究生姓名____________________刘中华_________________指导教师姓名______________张晓膺专业名称外科学(胸心外科)研究方向冠心病的基础研究论文提交日期2賴年4月载脂蛋白M抑制脂多糖介导的小鼠细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1的表达中文摘要载脂蛋白M抑制脂多糖介导的小鼠细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1的表达中文摘要

2、目的：利用脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）的促炎作用，诱导载脂蛋白M（ApolipoproteinM,ApoM）基因敲除小鼠炎症模型。探索载脂蛋白M对脂多糖处理的小鼠肝脏细胞间粘附分子-1（Intercelluarcelladhesionmolecule-1,ICAM-1）及血管细胞粘附分子-1（Vascularcelladhesionmolecule-1,VCAM-1）表达的影响。方法：利用碱基淬灭检测技术鉴定小鼠基因型，然后随机选取24只小鼠，其中-/-+/+ApoM基因敲除型（Ap

3、oM）小鼠12只，ApoM基因野生型（ApoM）小鼠12只。-/--/--/-ApoM小鼠中随机选取6只作为ApoM小鼠生理盐水对照组，另外6只作为ApoM+/++/+小鼠LPS处理组。ApoM小鼠中随机选取6只作为ApoM小鼠生理盐水对照组，+/+-/-+/+另外6只作为ApoM小鼠LPS处理组。ApoM及ApoM小鼠生理盐水对照组腹腔-/-+/+注射0.1ml生理盐水；ApoM及ApoM小鼠LPS处理组注射0.1mlLPS（LPS溶解于0.1ml生理盐水中），LPS的剂量为10mg/kg。实验各组小鼠均连

4、续接受3天药物。3天后取小鼠肝脏，利用RT-PCR技术检测各组小鼠肝脏中ICAM-1及VCAM-1mRNA的表达水平。-/-+/+结果：ApoM小鼠生理盐水对照组与ApoM小鼠生理盐水对照组相比，ICAM-1+/+和VCAM-1mRNA表达水平的变化无统计学差异；ApoM小鼠LPS处理组和+/+ApoM小鼠生理盐水对照组相比，小鼠肝脏ICAM-1mRNA表达水平升高，而-/--/-VCAM-1mRNA水平的变化无差异；ApoM小鼠LPS处理组与ApoM小鼠生理盐-/-水对照组相比，ICAM-1和VACM-1m

5、RNA的表达增加；ApoM小鼠LPS处理组和+/+ApoM小鼠LPS处理组相比，小鼠肝脏ICAM-1及VCAM-1mRNA水平显著升高，差异有统计学意义；双因素方差分析（Two-WayANOVA）显示ApoM与LPS对小鼠肝脏ICAM-1和VCAM-1mRNA表达水平影响的交互作用有统计学意义。结论：ApoM可以抑制LPS介导的小鼠肝脏ICAM-1及VCAM-1mRNA的表达。I中文摘要载脂蛋白M抑制脂多糖介导的小鼠细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1的表达关键词：载脂蛋白M；脂多糖；RT-PCR；细胞间粘附

6、分子1；血管细胞粘附分子1。作者：刘中华指导教师：张晓膺罗光华IIApoMinhibitestheexpressionsofICAM-1andVCAM-1mRNAinducedbyLPSinmiceAbstractApoMinhibitestheexpressionsofICAM-1andVCAM-1mRNAinducedbyLPSinmiceAbstractObjectiveToevaluatedthemodelofLPS-inducedinflammationinapolipoproteinM(ApoM)

7、geneknockout(ApoM-KO)miceandtoinvestigatetheeffectofApoMontheexpressionofICAM-1andVCAM-1mRNAinmiceliver.Methods:Twelvewild-type(WT)orApoM-KOmicewhichwereidentifiedbythebase-quenchedprobetechniquewererandomlydividedintocontrol(Normalsaline,NS)groupandtreatme

8、nt(LPS)group.ThemicewereintragastricallyadministeredwithNS(0.1ml)orLPS(10mg/kgdissolvedinNS)for3days.Miceweresacrificed3dayslaterandreal-timePCRwasadoptedtodetecttheexpressionsofICAM-1andVCAM-1inmiceli