载脂蛋白m抑制脂多糖介导的核因子κb及白细胞介素-1β的表达

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时间:2019-03-14

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3、摘要载脂蛋白M抑制脂多糖介导的核因子-κB及白细胞介素-1β的表达中文摘要目的分析载脂蛋白M(apolipoproteinM,ApoM)对脂多糖(Lipopolysaccharide,-/-+/+LPS)介导的基因敲除(ApoM)及野生型(ApoM)小鼠肝脏中NF-κB及IL-1βmRNA表达的影响。-/-+/+方法将ApoM和ApoM的雄性小鼠(年龄:6-8周,体重:约25g)分别分为LPS处理组及生理盐水处理组,LPS处理组腹腔注射0.1mlLPS(10mg/kg,生理盐水溶解);生理盐水处理组腹腔注射0.1ml生理盐水

4、,每天一次,连续注射三天。应用Real-timePCR技术检测肝脏中核因子-κB(Nuclearfactor-kappaB,NF-κB)mRNA及白细胞介素-1β(Interleukin1β,IL-1β)mRNA的表达水平。-/-+/+结果与生理盐水组相比,ApoM及ApoM小鼠在注射LPS后,肝脏NF-κB及-/-IL-1βmRNA的表达量都显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);但与ApoM小鼠+/+相比,ApoM小鼠在LPS作用后,肝脏中NF-κB及IL-1βmRNA的表达量明显下降,差异有统计学意义(P<0.05

5、)。双因素方差分析显示ApoM与LPS对小鼠肝脏中NF-κB和IL-1βmRNA的表达影响存在着交互作用(P<0.05)。结论LPS能使小鼠肝脏NF-κB及IL-1βmRNA的表达量增加;ApoM具有抑制LPS上调小鼠肝脏NF-κB及IL-1βmRNA表达的作用。【关键词】:载脂蛋白M;脂多糖;NF-κB;IL-1β作者:邵朋朋指导教师:张晓膺罗光华IAbstractApolipoproteinMinhibitedLPS-mediatedtheexpressionofNF-κBandIL-1βApolipoproteinMi

6、nhibitedLPS-mediatedtheexpressionofNF-κBandIL-1βAbstractObjectiveToanalyzetheexpressionlevelsofNF-κBandIL-1βinApoM-knockout-/-+/+(ApoM)andwildtype(ApoM)micetreatedwithlipopolysaccharide(LPS).-/-+/+MethodsTheApoMandApoMmalemice(age:6-8weeks,weight:about25g)weredivid

7、edintotwogroupasLPS-treatedgroup(0.1mlLPSdissolvedinsaline,10mg/kg)andsaline-treatedgroup(0.1ml).LPSorsalinewasinjectedonceadayforthreedays.TheexpressionsofNF-κBandIL-1βmRNAinmiceliverweredetectedbyReal-timePCR.ResultsComparedwiththesalinegroup,theexpressionofNF-κB

8、andIL-1βmRNA-/-+/+weresignificantlyincreasedinApoMandApoMmiceliverafterinjectingtheLPS-/-(P<0.05).ButcomparedwithApoMmice,theexpressionofNF-κBand

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