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时间:2019-03-15
《线粒体cx43在动脉粥样硬化中的作用与机制》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号:密级:UDC:学号:406522512600南昌大学硕士研究生学位论文线粒体Cx43在动脉粥样硬化中的作用与机制TheEffectofMitochondrialCx43onAtherosclerosisanditsmechanisms汪亦奇培养单位(院、系):药学院指导教师姓名、职称:蒋丽萍教授申请学位的学科门类:医学学科专业名称:药理学论文答辩日期:2015年6月答辩委员会主席:梁尚栋评阅人:2015年5月学位论文独创性声明一、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和
2、致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南昌大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名(手写):汪亦奇签字日期:2015年6月9日二、学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授
3、权北京万方数据股份有限公司和中国学术期刊(光盘版)电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表,并通过网络向社会公众提供信息服务,同意按“章程”规定享受相关权益。学位论文作者签名(手写):汪亦奇导师签名(手写):蒋丽萍签字日期:2015年6月9日签字日期:2015年6月9日论文题目线粒体Cx43在动脉粥样硬化中的作用与机制姓名汪亦奇学号406522512600论文级别博士□硕士√院/系/所药学院专业药理学联系电话E_mail通信地址(邮编)备注:√公开□保密(向校学位办申请获批准为“保密”,年月后公开)
4、I学位论文独创性声明摘要目的:探讨线粒体Cx43在动脉粥样硬化中的作用与信号通路机制。方法:实验建立两个模型,①PDGF-BB刺激VSMCs增殖模型,分为3个小组:a.对照组,b.PDGF-BB组,c.PD98059+PDGF-BB组;②建立血管平滑肌细胞-内皮细胞共培养模型(VSMCs-ECsCo-culturemodel),分为两个小组:a.对照组,b.TNF-α组。采用MTT比色法检测各组VSMCs活性;荧光探针检测活性氧Reactiveoxygenspecies(ROS);Westernblot检测各组血管平滑肌细胞线粒体Cx43蛋白表达。结果:1.V
5、SMCs增殖模型结果显示:①MTT实验结果显示:PDGF-BB组较control组吸光度值显著增加(P<0.05),PD98059+PDGF-BB组较control组吸光度值显著减小(P<0.05);PD98059+PDGF-BB组较PDGF-BB组吸光度值显著降低(P<0.01);②荧光探针检测活性氧,荧光强弱与活性氧多少成正比。PDGF-BB组较control组,绿色荧光增强,提示活性氧增加。PD98059+PDGF-BB组绿色荧光较control组和PDGF-BB组减弱,提示活性氧减少;③Westernblot结果:PDGF-BB组control组线粒体
6、Cx43蛋白表达显著升高(P<0.01),PD98059+PDGF-BB组比control组线粒体Cx43蛋白表达显著减少(P<0.05),PD98059+PDGF-BB组比PDGF-BB组线粒体Cx43蛋白表达显著减少(P<0.01)。2.VSMCs-ECs共培养模型结果显示:①MTT实验结果显示:TNF-α组较control组吸光度值显著增加(P<0.05);②荧光探针检测活性氧:TNF-α组与control组相比,绿色荧光强度增强,提示活性氧增加;③Westernblot结果:TNF-α组与control组相比,线粒体Cx43蛋白表达显著升高(P<0.0
7、1)。结论:1.PDGF-BB诱导VSMCs增殖及VSMCs-ECs共培养模型能明显增强VSMCs增殖能力,增加ROS含量,上调线粒体Cx43表达。2.ERK1/2途径参与了ROS含量增加及线粒体Cx43表达上调。II学位论文独创性声明3.研究结果为AS的防治提供了新的思路。关键词:Atherosclerosis;VSMCs;Endothelialcells;mitochondria;Cx43;ERK1/2;PDGF-BBIIIAbstractABSTRACTObjectives:ToexploretheeffectofmitochondrialCx43ona
8、therosclerosis(AS)a
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