电针、埋线对吗啡耐受小鼠自发性昼夜节律的影响及其机制的对照研究

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1、学位论文电针、埋线对吗啡耐受小鼠自发性昼夜节律的影响及其机制的对照研究Ｔｈｅｃｏｍｐａｒａｔｖｅｓｔｕｄｙｏｆｅｅｃｔｒｏ－ａｃｕｐｕｎｃｔｕａｎｄｃａｔｕｔｉｌｒｅｇｅｍｂｅｄｄｉｎｇｒｅｇｕｌａｔｅｔｈｅｃｈａｎｇｅｏｆｃｉｒｃａｄｉａｎｒｈｙｔｈｍａｎｄｔｈｅｍｅｃｈａｎｓｍｏｎｍｏｒｐｈ－ｉｎｅｒａｎｃｅｉｔｏｌｅｍｉｃｅ熊鹏指导教师姓名；薛红申请学位级别；硕±专业名称：针《推拿学论文提交时间：２０１５年４月论文答辩时间：２０１５年５月

2、二〇—五年五月成都中医药大学２０巧硕±学位论文摘要目的对照观察电针、埋线疗法对吗啡耐受模型小鼠自发性昼夜活动节律特征的作用，Ｗ及对模型小鼠视交叉上核（ＳＣＮ）中生物钟基因Ｐｅｒｌ、Ｐｅｒ２的表达的影响，研究两种治疗方法的异同，为电针、埋线疗法应用于临床药物耐受的治疗提供新的科学依据。方法将符合实验筛选标准的雄性Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ近交系小鼠３２只，随机分为空白对ｏｎ＝＝－照姐（Ｃｔｒｏｌｎ８），耐（Ｍｏｄｅｌｎ８），电针治ｌｅｃｔｒｏＡｃｕｕｎｃｔｕｒｅ，受模型组，疗姐（Ｅｐ＝＝，

3、ｎ８），埋线治疗组（ＣａｔｇｕｔＥｍｂｅｄｄｉｎｇ，ｎ８）。耐受模型姐、电针治疗组、埋线治疗组皮下注射盐酸吗巧随射液（注射剂量为ｌＯｍｇ／ｋｇ，每天注射２次，注射时间为８ａｍ，８ｐｍ，连续给药７天）建立吗啡耐受模型，空白对照组在同时间点给予等比例生理盐水ｌＯｍｌ／ｋｇ。同时电针治疗姐于每日上午注射吗啡后开始用＂＂韩式电针仪－（ＨＡＮＳ２０００）行双侧肾俞穴（ＢＬ２３）电针治疗（电流０．２ｍＡ，频率２／１５出，每次治疗１５ｍｉｎ，每天１次，连续治疗７天），埋线治疗姐于造模＂＂一第天注射吗啡后行双侧肾俞

4、穴埋线治疗。各组分别在第１、３、５、７天注射吗啡或生理盐水后３０ｍｉｎ开始行小鼠光热甩尾潜伏期测定，作为痛阔指标。第７－天在测定痛闽后处死小鼠并快速在冰盘上取下组织ＳＣＮ，用ＲＴＰＣＲ方法检测小鼠ＳＣＮ中Ｐｅｒｌ、Ｐｅｒ２基因的表达变化。结果１、行为学结果：＞１）、痛巧：实验各组初痛阔进行比较，无明显统计学差异（Ｐ０．０５）加在开，始造模后的七天中，空白对照姐小鼠的痛阀与其初痛阔相比差异无明显统计学＞０意义（Ｐ．０５）。这说明小鼠在注射生理盐水后，痛阔无明显变化。耐受模型组、电针治疗组、埋

5、线治疗组在第１、３、５天注射吗啡后，测得痛阔值明显升高，与巧１页成都中医药大学２０巧硕±学位论文其初痛阀相比差异有明显统计学意义（Ｐ＜〇．〇５）。耐受模型组第７天的痛闽值较初痛阔相比，无明显统计学差异（Ｐ＞〇．〇５）；电针治疗组和埋线治疗组第７天痛闽与各自初痛闽相比，差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５），两治疗组第７天痛阐比较差异无明显变化。２、体重：在实验注射药物前筛选的各组小鼠间体重变化无明显差异）＞（Ｐ０．０５），在实验７天中与空白对照组相比，耐受模型组、电针治疗组、埋线治疗组均有

6、统计学意义（Ｐ＜０．０５），耐受模型组与电针治疗组、埋线治疗沮相比，差异有明显统汁学意义（Ｐ＜０．０５），但电针与埋线治疗组之间差异无明显变化（Ｐ＞０．０５）。２、自发性活动昼夜节律：实验前各组将符合标准的实验小鼠周期、振幅、总活动度进行统计换算，统计结果显示各组小鼠间周期、振幅、总活动度差异无明显统计学意义（Ｐ＞０．０５）。实验７天后将各组周期进行前后差值两两比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。各组小鼠实验前后振幅差值比较，空白对照组与耐受模型组、电针治巧组、埋线治疗组相比，差异有明显统计学意

7、义（Ｐ＜０．０５），耐受模型沮与电针治疗组、埋线治疗组相比有明显统计学意义（Ｐ＜〇．〇５），而电针治疗组和埋线治疗姐比较差异不明显（Ｐ＞〇．〇５）。实验前后总活动度差值，与空白对照姐相比，耐受模型组、电针治疗组和埋线治疗组均有统计学意义（Ｐ＜０．０５），与耐受模型组相比，电针治疗组和埋线治疗组差异无明显统计学意义（Ｐ＞〇．〇５），电针治疗组与埋线治疗组相比亦无统计学意义。３、Ｐｅｒｌ、Ｐｅｒ２基因在ＳＣＮ中的表达水平：通过比较实验各组ｐｅｒｌ基因表达水平变化发现，耐受模型纪较空白对照组基因表达水平

8、差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），与耐受模型组相比，电针治疗姐ｐｅｒｌ基因表达水平上调有明显统计学意义（Ｐ＜〇．〇５），埋线治疗组统计学结果显示无意义（Ｐ＞０．０５）。在比较ｐｅｒ２基因的表达变化时，统计学结果显示，与空白对照组相比，耐受模型沮的ｐｅｒ２＜基因表达水平有明显