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时间:2019-03-06
《瑞舒伐他汀对吗啡耐受大鼠吗啡镇痛效能的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、南方医科大学2010级硕士学位论文瑞舒伐他汀对吗啡耐受大鼠吗啡镇痛效能的影响Theeffectofrosuvastatinonmorphineanalgesicinratswithmorphinetolerance课题来源:国家自然基金资助项目(No30901399)学位申请人导师姓名专业名称培养类型培养层次所在学院李永乐孥怖彦麻醉学临床型硕士南京军区南京总医院2013年月日广州硕士学位论文IUrllllIIIHIIIIIflIrlllllIfllJIIllfY2406122瑞舒伐他汀对吗啡耐受大鼠吗啡镇痛效能的影响硕士研究生:李永乐指导老师:李伟彦教授摘要疼痛为临床上最常见的症状之一。它既
2、可以是机体对创伤或疾病的反应机制,也可能是某些疾病的症状。急性疼痛常伴有代谢、内分泌甚至免疫改变,而慢性疼痛则常伴有生理、心理和社会功能改变,需要及早给予治疗。吗啡是一种阿片类受体激动剂,是最常用的镇痛药物之一,广泛用于临床上急、慢性疼痛的治疗,特别是对神经病理性疼痛和癌痛的治疗。然而,患者长期反复使用吗啡将会产生对吗啡镇痛作用的耐受和依赖,其具体表现为镇痛作用下降、作用持续时间缩短、疼痛过敏及停药后疼痛加剧等,需要增加吗啡剂量才能达到耐受前的镇痛效果,而随着吗啡剂量的增加可引起诸如恶心呕吐,呼吸抑制等不良反应发生率的升高。因此,吗啡耐受的发生,使其在临床应用受到了一定的限制。⋯近些年来,学
3、者们对吗啡耐受的机制从细胞和分子水平进行了大量研究,为临床上更加有效地应用吗啡治疗疼痛提供了重要理论依据。然而到目前为止,关于吗啡的镇痛和耐受机制尚不完全清楚。相关的研究表明吗啡耐受可能与阿片受体脱敏内化及相关神经元回路活性的改变有关。一些信号通路因素也促成吗啡耐受,如环磷酸腺苷(cyclicadenosinemonophosphate,cAMP)、N一甲基一D一天冬氨酸(N-methyl—D—aspartate,NMDA)受体、蛋白激酶C(proteinT摘要kinaseC,PKC)、钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶(Ca2+/Calmodulin—DependentKinase)、一氧化氮(Ni
4、tricoxide,NO)、环氧化酶2(Cycl00xygenase一2,COX一2)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen—activatedproteinkinase,MAPK)通路。神经胶质细胞是神经系统的主要组分之一,广泛分布于中枢和周围神经系统,其数量是神经元的10~50倍,在神经系统中占据的体积与神经元相当。传统的观点认为吗啡耐受在脊髓水平的调制和整合只与脊髓神经元及其递质有关,而与神经胶质细胞无关。然而,自2001年Song等首次报道在吗啡耐受的大鼠中脊髓、后扣带皮层以及海马的星形胶质细胞明显肥大以及脊髓星形胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidi
5、cprotein,GFAP)的免疫活性的增强之后,脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞介导的神经炎症在阿片耐受中的作用逐渐被重视。随后的研究发现,多种胶质细胞抑制剂如:丙戊茶碱、己酮可可碱、米诺环素、AV411均能明显缓解吗啡耐受;阻断小胶质细胞表面特异性受体P:X。、P:X,或阻断小胶质细胞活化的关键酶p38MAPK能预防吗啡耐受的发生。这些研究结果表明神经胶质细胞除了对神经元起着支持、营养、绝缘和修复等辅助作用外,还有更广泛的重要功能。它们调控着多种氨基酸类递质的释放、失活和反应,表达神经递质的受体并对多种神经递质和生物活性分子产生反应,它们能够对神经元产生非常主动的调控作用并在对神经元信号的反
6、应中呈现出高度的可塑性。因此,调控脊髓胶质细胞介导的神经炎症可能是防治吗啡耐受的一个新的思路。他汀类药物是临床上最常用的降脂药物。它通过抑制羟甲基戊二酸辅酶A(hydroxymethyl91utarylcoenzymeA,HMG—CoA)还原酶,从而减少人体内合成脂类和胆固醇所需底物甲羟戊酸的生成,最终起到降低患者血脂的作用。大量的实验研究以及临床试验表明,他汀类药物除了调节血脂的作用外,还可以通过影响免疫系统,调节体内炎症反应,从而起到抗炎作用。洛伐他汀能显著抑制内毒素刺激的体外培养小胶质细胞和星形胶质细胞释放肿瘤坏死因子TT硕士学位论文(tumornecorsisfactorsQ.TNF
7、Q)、白细胞介素lB(interleukins一1B,IL一1B)和白细胞介素6(Interleukins一6,IL一6);辛伐他汀和阿托伐他汀能分别明显抑制脑创伤及B一淀粉样蛋白介导的脑损伤模型中损伤后脑胶质细胞的活化,减少促炎因子TNFQ、IL-IB的释放;瑞舒伐他汀和辛伐他汀能缓解坐骨神经结扎引起的神经病理性疼痛,减少促炎因子IL一1B的释放以及抑制小胶质细胞和星形胶质细胞的激活。他汀类药物能调控中枢胶
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