环氧化酶-2抑制剂对肾癌细胞增殖、凋亡和移植瘤生长的影响

环氧化酶-2抑制剂对肾癌细胞增殖、凋亡和移植瘤生长的影响

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1、SOOCHOWUNIVERSITY硕士学位论文论文题目______环氧化酶-2抑制剂对肾癌细胞增殖、凋亡和____________________移植瘤生长的影响研究生姓名_________________余克堇力____________指导教师姓名______________________孙传洋专业名称______________外科学(泌尿外科)研究方向______________泌尿、男生殖系肿瘤论文提交日期2015年3月苏州大学学位论文独创性声明本人郑重声明:所提交的学位论文是本人在导师的

2、指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不含为获得苏州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。论文作者签名:%日期:苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定,即:学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献信息情报中

3、心、中国科学技术信息研究所(含万方数据电子出版社)、中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档,允许论文被査阅和借阅,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存和汇编学位论文,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索。涉密论文口本学位论文属在_____年_月解密后适用本规定。非涉密论文d论文作者签名:1.1幺,日期:导师签名:曰期:up心环氧化酶-2抑制剂对肾癌细胞增殖、凋亡和移植瘤生长的影响中文摘要环氧化酶-2抑制剂对肾癌细胞增殖、凋亡和移植瘤生长的影响中文摘要目的探讨

4、选择性COX-2抑制剂塞来昔布对体外培养的人肾癌OSRC-2细胞株增殖、凋亡和皮下移植瘤生长的影响。方法以人肾癌细胞株OSRC-2为研究对象,MTT法试验观察塞来昔布对OSRC-2细胞活力的影响。塞来昔布作用OSRC-2细胞24h后,RT-PCR法检测COX-2mRNA表达;Westernblot法测COX-2蛋白表达;流式细胞仪检测细胞凋亡率;构建移植瘤模型,并用塞来昔布进行干预,观察其对肿瘤生长的影响。结果塞来昔布可以抑制肾癌OSRC-2细胞的增殖,并促进其凋亡;可以降低OSRC-2细胞COX-

5、2mRNA和COX-2蛋白表达;塞来昔布可以抑制OSRC-2细胞皮下移植瘤的生长,免疫组化染色结果显示对照组COX-2表达较药物干预组明显。结论塞来昔布可以抑制体外培养的肾癌细胞OSRC-2增殖,呈剂量依赖性,随塞来昔布浓度的增大,抑制作用随之增强;其作用机制可能与塞来昔布降低肾癌细胞OSRC-2的COX-2mRNA和蛋白表达,从而诱导其凋亡有关。COX-2可能参与了肾癌皮下移植瘤生长的过程,选择性COX-2抑制剂塞来昔布则具有抑制其生长的作用。关键词肾癌;环氧化酶-2;塞来昔布;增殖;凋亡;移植瘤

6、作者:余克勤指导教师:孙传洋I英文摘要环氧化酶-2抑制剂对肾癌细胞增殖、凋亡和移植瘤生长的影响TheeffectsofCyclooxygenase-2inhibitoronproliferationandapoptosisofhumanrenalcarcinomacellsandthegrowthofxenograftsinNOD-ScidmiceABSTRACTObjectiveThepresentstudyinvestigatedtheeffectsofselectivecyclooxygena

7、se-2inhibitorCelecoxibproliferationandapoptosisofculturedhumanrenalcarcinomacelllineOSRC-2invitro.Tumorgrowthinhibitionofselectivecyclooxygenase-2inhibitorcelecoxibinNOD-Scidmice.MethodsTheproliferationofOSRC-2cellswasstudiedbyMTTassay.Westernblotwasus

8、edtodetecttheexpressionsofCOX-2ofOSRC-2cells.TheexpressionofCOX-2mRNAofOSRC-2cellswasanalyzedbyreversetranscription-polymerasechainraction(RT-PCR).FlowcytometricanalysiswasusedtodetecttheapoptosisstatusofOSRC-2cells.ANOD-Scidmicemodelof

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