苎麻木质素合成关键酶4cl和ccr基因cdna序列的克隆与表达分析

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2、逼些－画＿＿学科专业作物遗传削骄究方向作物細工程与分巧种．爾■’：、—．．：二Ｏ五年六月．、’．、．？．■．‘．．■？－＇一ｉ；－．Ｖ．．ＶＶ—‘＇＇；：：４请皆，．Ｖ洩ｓ．＂巧诚記；＇请芯托記；请々式；視辟／－＂蔚洁坦驗沪麟：；蓉昭為‘．軍背於■’＇－＇’＇＇古‘．？＇诗＞；瑞．，．．：ｖｖ：：：片；品，；．．；，ｆ’．：古．扣立赏巧賠拓：城摩窺却敲韓站茲靖蹲掩；＇－．‘：．．记．北．记Ｖ二藏驾货驾終簾；妈其巧．吉‘：＇．．ｖＶ：巧神：甘夸．其洁；产心．．Ｖ；，；心评＞心，也＾？．．？

3、？？？？．－．，；．．；；．分类号密级公开ＵＤＣ单位代码１０５３７蝴斋祭巫夫＃硕±学位论文兰麻木廣素合成关键酶４ＣＬ和ＣＣ艮基因ｃＤＮＡ序列的克隆与表达分析ＴｈｅｃＤＮＡｃｌｏｎｉｎａｎｄｅｘｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｓｉｓｏｆｇｐｙｋｅｅｎｚｍｅ４ＣＬａｎｄＣＣ民ｅｎｅｉｎｌｉｎｉｎｙｙｇｇｓｎｔｈｅｓｉｓａｔｈｗａｏｆＢｏｅｈｍｅｒｉａｎｉｖｅａｙｐｙ研究生姓名唐映红指导教师郭清泉教授邢虎成副教授学科专业作物遗传育种研究方向作物基因工程与分子育种

4、论文答辩日期心‘今答辩委员会主席■：分论文评阅人、、冬１＾呼聲鱗二〇—五年六月独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在指导老师指导下进行的研究工作及取得的研究，成果，除论文中不包含其他人己经。尽我所知了文中特别加Ｗ标注和致谢的地方外发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得湖南农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。＾ｔ移棘知／研究生签名：时间：咬年月日／关于论文使用授权的说明本人完全了解湖南农业大学有关保留、使用学位论文的规定，目Ｐ：

5、学校有权保留送交论文的复印件和电子稿，允许论文被查阅和借阅，可Ｗ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意湖南农业大学可Ｗ用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容，并同意将由此产生的收益捐赠给学校教育基金会用于发展研究生教育。（保密的学位论文在解密后应遵守此协议）研究生签名：Ｉ苯化作时间：年冷／曰７（，导师签名：參／成私时间：知少年＾月７日ｊ摘要摘要一空麻是重要的纤维作物之，它在水止保持、药用开发、能源开发和饲料用等领域也获得了开发应用，具有很大的经济利用价值。然而，些麻中木质素的存在也给纤维

6、脱胶，、药用价值和饲草的营养价值带来了不利因素。因此进行查麻木质素生物合成途径中关键酶家族基因的研究，为从分子水平探明关键酶基因的功能、木质素生物合成调控过程与成分积累原理提供理论研究数据。本研究基于巧麻转录组测序信息，利用民ＡＣＥ法首次克隆出２个肉桂醜辅酶Ａ还原酶基因全长ｃＤＮＡ序列－，２个４ｃＤＮＡ序列香豆酸辅酶Ａ连接酶基因部分。对这４个基因进行生物信息学分析，并利用巧光定量技术对巧麻快速生长期、成熟初期和成熟后期４个基因在木质部和初皮部的表达模式进行了研究。，公心ＣＬ２ｃＤＮＡ片段长为，５３９巧麻４ＣＬ家族基因克隆结果表明１８的ｂｐ编码

7、个，氨基酸；公心ＣＺ３基因ｃＤＮＡ部分片段长为９３８ｂｐ；通过在线ＢＬＡＳＴ及保守结构域的分析ｃＤＮＡ４－，证实克隆获得的４ＣＬ序列为３麻香豆酸辅酶Ａ连接酶基因，具有植物４－香豆酸辅酶Ａ连接酶典型的结构域和保守区化树分析结果表明这两个基因在；进两个不同的分支上。巧麻（：０１家族基因克隆结果表明，公ｎＣＣＫｉ全长ｌ，０％ｂｐ，编码２７７个氨基酸；公ｕＣＣ７？２基因全长Ｕ９１ｂｐ，编码２４８个氨基酸；通过在线化ＡＳＴ及保守结构域的分析，证实克隆获得的ＣＣ民ｃＤＮＡ序列为３麻肉桂酷辅酶Ａ还原酶基因，