维生素d受体基因多态性与2型糖尿病及血脂异常相关性研究

维生素d受体基因多态性与2型糖尿病及血脂异常相关性研究

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1、学校代码10459学号或申请号201212272877密级公开硕士学位论文维生素D受体基因多态性与2型糖尿病及血脂异常相关性研究作者姓名:李静导师姓名:李文杰教授学科门类:医学专业名称:营养与食品卫生学培养院系:公共卫生学院完成时间:2015年6月AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterTheCorrelationofVitaminDReceptorGenePolymorphismswithType2DiabetesandDyslipidemiasByJingLiSupervisor:Prof.WenjieLiDep

2、artmentofNutritionandFoodHygieneCollegeofPublicHealthJune,2015原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集;体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均己在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:日期:如丨5年6月?日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交

3、论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。曰5年6月9/曰学位论文作者:L摘要摘要目的探讨维生素D受体基因ApaⅠ、TaqⅠ位点的多态性与2型糖尿病(Type2diabetesmellitus,T2DM)及血脂异常的相关性,分析T2DM及血脂异常患者的可能危险因素。方法采用病例对照研究的方法,对郑州市二七区和焦作市武陟县的286例T2D

4、M组患者(其中血脂正常164例和血脂异常122例)和286例对照组人群进行问卷调查、体格测量、血样采集,并对采集的血样进行生化指标的测定和维生素D受体(VitaminDreceptor,VDR)基因ApaⅠ(rs7975232,G>T)和TaqⅠ(rs731236,T>C)位点多态性分析。问卷调查的内容包括年龄、性别、家族疾病遗传史、膳食调查以及体力活动等情况;采用全自动生化分析仪测定血清中总胆固醇(Totalcholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(highdensitylipoproteincholesterol,HDL-C)、低

5、密度脂蛋白胆固醇(lowdensitylipoproteincholesterol,LDL-C);采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)分析基因位点多态性。根据测定结果分析并比较基因多态性以及相应的临床资料。用SHEsis在线软件分析单体型,其余数据采用SPSS21.0软件分析,检验水准α=0.05。结果1.T2DM组的体质指数(Bodymassindex,BMI)、腰臀比和TG水平高于对照组,HDL-C水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<

6、0.05);T2DM血脂异常组的BMI、体脂含量、腰臀比、血清TC和TG水平高于T2DM血脂正常组,血清HDL-C和LDL-C水平低于T2DM血脂正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2.ApaⅠ位点等位基因频率在T2DM组和对照组间分布差异有统计学意义2(χ=4.572,P=0.032,OR=1.338,95%CI:1.024~1.749),ApaⅠ位点GG/GT+TT基因型频率在T2DM组和对照组间分布差异有统计学意义2(χ=4.311,P=0.038,OR=1.422,95%CI:1.019~1.983),TaqⅠ位点的基因型和等位基因频率在两组间的差异没有统计学意义(P>0.

7、05);单体型GTI摘要(ApaⅠ-TaqⅠ)、TT(ApaⅠ-TaqⅠ)在T2DM组和NC组间分布差异有统计学意义,其中单体型GT(ApaⅠ-TaqⅠ)可能与T2DM发病风险的降低存在统计学关联(OR=0.756,95%CI:0.579~0.989),单体型TT(ApaⅠ-TaqⅠ)可能与T2DM发病风险的升高存在统计学关联(OR=1.491,95%CI:1.116~1.992)。3.ApaⅠ位点不同基因型(GG/GT

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