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时间:2019-03-14
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1、领古学化絶义牛-乳球蛋白在人肠道肿瘤细胞中P相互作用蛋白的研究;?.V..邵勇*...'.二?-.'、V■-'..-..’:.'.'■■??.:'.,\'':.^.…:V..?.,’■'■.巧爲、乂榮二〇—五年走月分类号TS252.9密级UDC硕±学位论文牛-乳球蛋白在人肠道肿瘤细胞中相P互作用蛋白的研究邵勇学科专业粮食、油脂及植物蛋白工程指导教师江化锐论文答辩日期2015-05-22
2、学位授予日期Wf-答辩委员会主席刘小玲教授广西大学学位论文原创性和使用授权声明本人声明所呈交的论文,是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除已特别加W标注和致谢的地方外,论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的研究成果,也不包含本人或他人为获得广西大学或其它单位的学位而使用过的材料一。与我同工作的同事对本论文的研究工作所做的贡献均己在论文中作了明确说明。本人在导师指导下所完成的学位论文及相关的职务作品,知识产。权归属广西大学本人授权广西大学拥有学位论文的部分使用权,即;学校有权保存并向国家有关部口或机构送交学位
3、论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,可W将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可W采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。本学位论文属于:□保密,在年解密后适用授权。因^保密。请在""W上相应方框内打V()论文作者签名:日期:指导教师签名:日期作者联系电话:电子邮箱;牛-乳巧蚕白在人肠道阱瘤细胞中相互作用蛋白的研究p摘要---P乳球蛋白(plactolobulinL,属于g,p巧是乳清蛋白的主要成分-Liocalin家族,能和视黄醇、胡萝h素、维生素D等脂溶性小分子pP化
4、合物结合,起到载体作用,因此,具有应用于口服结肠定位给药系-统的潜力。由于PLG具有保护脂溶性小分子不受胃肠道环境影响的作--LG进入肠道细胞的方式具有重要意义LG用,研究P。目前关于P受体的报道还比较少,只有关于人恶性多发牲崎胎瘤细胞、红细胞、生殖细胞-、哺乳动物杂交瘤细胞中受体的研究,有关P乳球蛋白在肠道细胞中受体的研究还未见报道。本课题通过免疫共沉淀一-communoreciitaton ̄IP(ippiCo技术结合维聚丙帰醜胺凝胶电泳W,)-及纳升级液相色谱串联质谱(nanoLC-MS/MS)技术研究牛P-LG在疯道肿瘤细胞中的
5、识别受体。选择体外肠道肿瘤研究较为常用的细胞株Caco-2细胞和LoVo细胞进行体外培养-2细,作为本课题的受试细胞。发现Caco胞形态伸展连接成片,传代后72h时细胞汇合度达到90%W上。LoVo细胞形态规则6,48h时汇合度达到90%。将受试细胞W1〇个/mL的浓度接种于玻底培养皿。使用巧光探针分别标记细胞膜、细胞核;激光共聚焦显-LGn微镜观察萊光标记的P与细胞作用0min、15min、30min、60mi--时-乳球蛋白与细胞的相互作用情况LG分别与Caco2P。结果发现在P?30mn内-LG随时间的延长逐渐在
6、细胞和LoVo细胞相互解育的0i,P?60m-细胞膜外侧聚集,但在30in内PLG在细胞膜外侧的聚集量没有明显变化。I一---LG与豚道肿瘤细胞的相互作用LGCaco2进步研究P,将P与-细胞和LoVo细胞分别进行化赔育后CoIP分离-LG,使用P及其在肠道肿瘤细胞上的相互作用蛋白o-IP分离下来的样品进行十二焼。将C--基横酸钢聚丙婦醜胺凝胶odiumdodeclsulfonateolacrlamide(sypyy-elelectrohoresis,SDSPAGE)电泳、考马斯亮藍染色、免疫印迹法gp-IP-PAGE电泳分离
7、后检测。结果发现Co分离出的样品经过SDS、考20?70马斯亮蓝染色观察发现,在kDa之间存在蛋白条带,但无法观--LG的蛋白条带察到经免疫印迹法检测,发现CoIP分离出的样品P;--LG-存在P,说明CoIP成功分离PLG及其肠道肿瘤细胞相互作用蛋白。nanoLC-MS-利用硝酸银染色法和/MS技术鉴定PLG在肠道肿瘤细-2细胞和LoVo细胞的相互作用蛋白胞Caco。结果发现两株肠道肿瘤细胞中存在与-LG稍互作用的蛋白可能是组蛋白H4、核糖体蛋白S18、PS25,共3种蛋白,但未发现细胞受体。-关键词:P乳球蛋白免
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