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时间:2019-03-14
《灯盏细辛对高压状态下鼠视网膜神经节细胞保护机制的实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、学位论文灯盏细辛对高压状态下鼠视网膜神经节细胞保批机制的实验研究erimenta-Exls1;udofhih;ressurestateEBHMrotectionofratpygppretinalanlioncellsgg张堂锋指导教师姓名;黄秀蓉教授申请学位级别:中医眼科学:硕古专业名称论文提交时间;2015年4月论文答辩时间:20巧年5月二〇—五年五月成都中医药大学2015届硕±学位论文中文摘要i目的:1.建立体外混合培养视网膜神经节细胞化etnalGanglionCellsR
2、GCs2..,)模型;观察压力对视网膜神经节细胞的影响;3观察压力对视网膜神经节细胞神经递质的影响并探讨灯盏细辛对高压状态下神经节细胞保护作用的可能机制。:1.建立大鼠视网膜神经节细胞体外混合培养模型.方法。2将混合培养24小时的视网膜神经节细胞随机分组,加入不同浓度好盏细辛提取物和神经生长因子,按照实验设计将试验组和模型组密闭加压至SOmmHg4小时继续培养24小时后,用酶联免疫吸附实验化lisa,持续,一一法、)测量培养液中的氧化氮氧化氮合酶及乙醜胆碱的含量。-结果;1.混合培养的视网膜神经节细胞最长可存活23周。2.
3、将神imiiH24h后经节细胞加压至SOg持续4小时,灯盏,并继续培养细辛姐一一P〈〇.01)中氧化氮浓度明显低于高巧模型组(,诱导性氧化氮合一酶浓度明显低于高压模型组(P〈〇.01),神经型氧化氮合酶浓度高于高压模型沮(P<〇.〇5),乙醜胆碱浓度高于高皮模型组(P<0.05)。1.结论:压力能促进视网膜神经节细胞的调亡且灯盏细辛能对抗压力的影响。2.灯盏细辛提取物对高压状态下的视网膜神经节细胞具有一保巧作用,其机制可能是抑制诱导性氧化氮合酶的表达,保护神经一一型氧化氮合酶及乙醜胆碱的正常表达,减少氧化氮大量蓄巧来实
4、现的。关键词:灯盏己素视网膜神经节细胞压力细胞培养神经递质一氧化氮一氧化氮合酶石醜胆碱1成都中医药大学2015届硕±学位论文AbstradPurose1Ebliocultulip:.stashmixinginvitrremodeofretinalganglon''cells(RGCs)2.0bserve化eeffe幻ofiessuieontheretinalanlioncellpggapoptosis3.Observe也eeffectofressureonthea
5、ndneurotransmiterspst-幻eabaneinveigate化erotectiveeffectaainsthiressurestateretinalpgghpganlioncellsossiblemechanism.gpMethods:!.Toestablishtheratretinalanoncesnvigglillitromodelofthemixedculture.2.Themixedcultureof24hoursofretinalanlionc
6、elsggl*weierouedwerentconcentrationsfleabaneextractandnervegpi化diffgrowthfactor,accordingto也6experimentaldesignofthe化巧groupandthemodelrousealedandressurizedtoSOmmHfor4hoursandculturedgppg,,for24hoursmeasuredbyenzme-nkedmmunosorbenassasa
7、yliityli(EmethodbrothnitricoxidenitricoxidesnthaseandAecontentof),yacetlcholine.yofreanonce-Results:1.Mixedculturetinalgglillscansurviveforu化23pweeks.2.Theganglioncellspressurized化SOmmHgfor4hours,andcontinued化trainafter24hfleabanero
8、unitricoxideconcentrationwas
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