感染日本血吸虫引起宿主循环micrornas表达变化的研究

《感染日本血吸虫引起宿主循环micrornas表达变化的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、密级：论文编号：中囯农业科学院学位论文感染日本血吸虫引起宿主循环MicroRNAs表达变化的研究DifferentExpressionofCirculatingMicroRNAsAssociatedwithSchistosomajaponicumInfectioninaFinalHost硕士研究生：王宇清指导教师：程国锋研宄员申请学位类别：兽医硕士专业领域名称：兽医培养单位：上海兽医研宄所研宄生院2015年5月硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题目感染日本血吸虫引起宿主循环MicroRNA表达变化的研究论文作者王宇清专业领域兽医研究方向不区分研

2、究方向1指导教师程国锋培养单位(研究所、中心）姓名职称‘单位,厂‘''3朱建国教授上海交通大学预防兽医学评阅刘光清研究员上海兽医研究所预防兽医学/人答辩程训佳教授复旦大学预防兽医学重主席朱建国教授上海交通大学预防兽医学林矫矫研究员上海兽医研究所预防兽医学r答黄兵研究员上海兽医研究所预防兽医学辩周金林研究员上海兽医研究所预防兽医学委员会议记录（秘书）顾惠明论文答辩时间地点2015年5月27日，上海兽医研究所独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研宄工作及取得的研宄成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已

3、经发表或撰写过的研宄成果，也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:f柿时间：年Cnl^关于论文使用授权的声明本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定，sh中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以釆用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。研究生签名:时间：年公月Secrecy:No.ChineseAc

4、ademyofAgriculturalSciencesDissertationDifferentExpressionofCirculatingMicroRNAsAssociatedwithSchistosomajaponicumInfectioninaFinalHostM.S.Candidate：WangYuqingSupervisor：Prof.ChengGuofengDegree：MasterofVeterinarianSpecialty:VeterinaryMedicineMay2015摘要日本血吸虫病是人兽共患，严重的危害了人类和动物健康。虽

5、然，我国血吸虫病的防控取得了举世瞩目的成就，但是随着近来气候变暖、生态和经济社会等因素的变化，血吸虫病防控又面临诸多新的挑战。为了更好的控制血吸虫病，需要利用现代分子生物技术系统研究血吸虫病原生物学，深入揭示血吸虫感染和寄生虫的分子机理，开拓血吸虫病防控的新途径。本论文主要研究了感染了日本血吸虫后终末宿主体内循环性microRNAs的变化，主要分为以下两方面：1）感染日本血吸虫宿主体内循环microRNAs（CirculatingmicroRNAs）序列测定以及靶基因功能预测分析；2）qRT-PCR验证分析。具体如下：一、利用生物信息学方法对获得小R

6、NAs序列进行系统分析，鉴定与血吸虫感染相关的循环性miRNAs并预测其功能。在本研究中，两次生物学重复实验中共发现173条miRNAs差异表达。进一步分析表明感染后有64个已知miRNAs在P1和P2呈现差异表达（差异倍数在两倍以上），其中12个下调，52个上调。将P1与P2（P1：感染后14、28天后大白兔血浆所建的库；P2：感染后10、14、28、32天后大白兔血浆所建的库）分别与未感染的家兔血浆小RNA库进行比对，获得感染后特有的小RNAs并进行分类分析。对未注释的特异性的小RNA进行新miRNAs预测，结果表明P1有191条新miRNAs，

7、P2中有190条新miRNAs。对感染后宿主特异性表达的循环miRNAs以人的数据库为参考进行靶基因预测，结果表明在124个miRNAs中按照最严谨的条件（只考虑五个软件都能预测到的靶基因），我们共获得了18个miRNAs以及它们所调控的共416条靶基因。用David数据库提供的在线工具Pather进行了靶基因GO聚类分析，结果表明主要参与包括细胞进程、代谢调控、生命调控、发育进程等生物学进程。分子功能分析表明主要参与结合、催化活性等分子功能。KEGG代谢调控分析表明，这些miRNAs主要与信号调节通路相关如有13个靶基因参与了整联素信号通路，9个参

8、与了p53通路，8个参与了促性腺释放激素受体通路等二，q-RTPCR验证分析。选取了10个差异表达的micr