偏头痛模型大鼠p-erk、cgrp、c0x-2的组织表达

偏头痛模型大鼠p-erk、cgrp、c0x-2的组织表达

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1、分类号;R741单位代码;10440密级:公开学号:201222030?矮透琴礙硕女#您俗戈-ERKCGRPC0X-2偏头痛模型大鼠P、、的组织表达--Expressionofextracellularsinalreula化dkinaseERKgg(p),*--calchoninenerela化d)tideFcclooxenase2gpq(CGR),yygCOX-2xineerimentalratmodelsofmiraine()pg:董晓巧研巧生

2、指导教师:陈余波教授专业名称:临床巧学(神经病学)所在院(系):临床民学院二0—二二〇—五年王月十日入学日期:年九月兰日论文完成日期:原创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加W标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得滨州医学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本声明的法律责任由本人承担。

3、心年巧,研究生签名时间;日关于论文版权使用授权的说明本人完全了解滨州医学院有关保留、使用学位论文的规定,艮P:学校有权保留送交论文的复印件和电子材料,允许论文被查阅和借阅;本人授权滨州医学院可W将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后应遵守此协议)研究生签名导师签名:时间:年(月日I摘要目的研巧偏头痛发病过程中相关活性物质磯酸化的细胞外信号调节激酶(化ehoshort--pplatedform

4、ofheextracellularsinalregulatedkinaseERK)>降锅素基因yg,p--ca-相关肋(lcitoninenerelatedetide,CGRP)和环氧化酶2(cclooxenase2,gppyygCOX-2)的组织表达及相关性,探讨此S种物质在偏头痛发病过程中的表达特点和相互作用。,为研究偏头痛发病机制及相关药物提供实验依据旅=64只S巧级雄性SD大鼠按随机数字法随机分为空白组(n6)、硝酸甘油组n==(3巧和电刺激组(n2巧。其中空白组大鼠处死前不予任何

5、处理;硝酸甘油组大鼠==分别设硝酸甘油模型组NTG模型组,n18)、生理盐水对照组(NS組,n18),且(两组根据不同处死时间点各设30min组、比组和化组;电刺激组大鼠分别设电刺==激S叉神经节模型組巧STG模型组,n8)、假手术组(SO组,n8)和尼美舒利干预=组NM组,n。观察并记录各组大鼠在给药后或电刺激后的行为学变化。模型(巧,建立成功后,,分别取每只大鼠的,特定时间内将大鼠处死经灌注固定后开颇硬脑膜、H叉神经节(TG)和H叉神经脊束尾核(TNC)组织,用免疫组化染色-ERK-。法观察、CG

6、RP、C0X2分别在此S个部位的表达P结果--2在NTGESTG模型姐大鼠的硬脑膜①PERK、CGRP、C0X模型姐大鼠和、TGK0和TNCH部位的表达量均明显高于各相应对照组(/.001);-30m③PERK的表达在注赫NTG后的in组大鼠的硬脑膜、TG和TNC内含量均高于相应的比组和化组,随后其表达量呈时限性降低,约化后接近其基础CGRP和C0X-2在注射NTG后的30m、比沮和化姐大鼠in组表达水平;而的H部位表达量未见随时间变化的趋势;-ERK、-③NM组大鼠P、CGRPCOX2H种物质在H个部

7、位的表达均低于ESTG模型组(/K0.05),但高于空白组和SO组(/7<0.05)。结论-ERK-①P、CGRP、C0X2在偏头痛发病过程中呈现高表达,参与了偏头痛的发病过程;-ERK-③p、CGRP、cox2的表达上调与偏头痛发病机制中的炎症反应和疼痛敏化过程有关-,其中CGRP和C0X2可能参与了偏头痛的整个发病过程,而-ERK可能参与了偏头痛的早期发病过程P;-ERK-③偏头痛发病过程中,P、CGRP和C0X2H种活性物质之间的表达有密切关系。-关键词ERKCGRP-:偏头痛;P;;

8、C0X2;硝酸甘油模型:电规激模型ABSTRACTObect--ndive:Toobserve化eexressio打ofERKCGRPandCOX2inathoenesisofmirainep,a

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