不同老化处理对燕麦种子线粒体结构及抗氧化系统的影响

《不同老化处理对燕麦种子线粒体结构及抗氧化系统的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号：单位代码：密级：学号：学位论文不同老化处理对燕麦种子线粒体结构及抗氧化系统的影响研究生：夏方山指导教师：毛培胜教授合作指导教师：申请学位门类级别农学博士专业名草业科学研究方牧草育种与良种繁育所在动物科技学院年月分类分：单位代码：密级号：学位论文不同老化处理对燕麦种子线粒体结构及抗氧化系统的影响研究生：夏方山指导教师：毛培胜教授合作指导教师：申请学位门类级别博士专业名称草业科学研究方向牧草育种与良种繁育所在学院动物禾斗技学院年月ChinaAgriculturalUniversityPh.D.Disser

2、tationEffectofdifferentageingtreatmentsonmitochondrialstructureandantioxidantsystemsinoatseedsPh.D.CandidateFangshanXiaSupervisorProf.PeishengMaoMajorGrasslandScienceResearchFieldForageBreedingandSeedProductionJune,2015独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的

3、研究成果。尽我所知，除了文中已经注明引用和致谢的内容外，论文中不包含本人和其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中国农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。关于学位论文使用授权的说明本人完全了解中国农业大学有关保留、使用学位论文的规定。本人同意中国农业大学有权保存及向国家有关部门和机构送交论文的纸质版和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人同意中国农业大学将本学位论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国博士学位论文全

4、文数据库》或《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版，并享受相关权益。保密的学位论文在解密后应遵守此协议）时间：年摘要试验以老化燕麦种为材料，研究其种胚细胞和线粒体超微结构、抗氧化系统及脂质过氧化作用的变化，通过分析比较其种胚细胞及线粒体生理反应的差异，以期从细胞和线粒体水平探究燕麦种子的老化机制。另外，试验还通过分析种胚线粒体结构与功能的变化，研究和处理以及引发对老化燕麦种子修复的生理变化，以期通过劣变种子的修复反应揭示燕走种子的内在劣变生理响应。获得主要结果如下：以含水量为、和的燕麦种子为材料，分别在°

5、老化、、、、和，然后分析其发芽率、种胚细胞超微结构、抗氧化酶及脂质过氧化的变化口结果表明：随老化时间延长，燕麦种子发芽率及种胚细胞超微结构的完整性均降低，且下降程度与种子含水量有关。含水量为和时，老化初期种胚细胞和活性要比敏感，其、、和活性在老化到时显著下降（尸其和活性在老化初期增加。含水量为的燕麦种子在老化时其种胚细胞抗氧化酶活性及和含量逐渐下降，同时其种胚细胞超微结构也严重损伤。以含水量为、和的燕麦种子为材料，分别在°老化、、、、和，然后分析其种胚线粒体超微结构、抗氧化系统及脂质过氧化的变化。结果表明：含

6、水量为的燕麦种子线粒体抗氧化能力高于含水量为和的燕麦种子。线粒体抗氧化能力和含量与老化燕麦种子种胚线粒体膜的完整性有关。而且线粒体仅在老化初期发挥清除的作用，在燕麦种子老化过程中和对再生的催化的作用要大于。以含水量为的燕走种为材料，在°老化、、、、和后，分析比较种胚细胞和线粒体抗氧化酶活性及和含量的差异。结果表明：线粒体积累和各种抗氧化酶活性下降是导致种子活力下降的主要因素。在燕麦种子老化过程中，不同抗氧化酶的活性变化具有一定的区域和顺序。和首先在线粒体内发挥作用，然后是和在种胚细胞内表现出较高的活性，贡献较

7、小。以含水量为的燕皮种子为材料，在老化（°控制劣变前后分别用、及处理然后分析其发芽率、种胚线粒体结构、酶活性及脂质过氧化的变化。结果表明：老化前用、和处理不能抑制燕左种老化的发生，而老化后处理则能修复燕犮种子的老化损伤，的作用效果要优于，且两者的修复效果没有叠加作用。的修复±要依赖于线粒体和的修复作用则依赖于线粒体和，且和在淸除过程的贡献大于其和。以°老化的超干（含水为燕麦种子为材料，沼的和蒸馏水引发，分析其活力水平、种胚线粒体结构、酶活性及脂质过氧化的变化。结果表明：显著提高了种胚线粒体酶活性（并显荠降低了

8、和含量（户，线粒体完整性增强，种活力水平升高。然而蒸馏水引发则相反。这表明引发不仅能修复超干燕麦种的老化损伤，还能预防其在萌发过程的吸胀损伤。关键词：燕龙，种老化，线粒体，超微结构，抗氧化系统AbstractThisexperimentwasdesignedtomeasurethechangesinultrastructure,antioxidantenzymaticactivitiesandlip