检测3型鸭甲肝病毒免疫组化方法建立和应用

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5、中特别加标注和致谢的地方外，学位论文中不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得四川农业大学或其它教育机一构的学位或证书所使用过的材料。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研巧生签名：年月日／Ｔ＾ｊ＾＾＾关于论文使用授权的声明本人完全了解四川农业大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复巧件和电子版，允许论文被查阅和借阅，可！Ｍ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位

6、论文。同意四川农业大学可！＾用不同方式在不同媒体上发表。、传播学位论文的全部或部分内容论文不保密。□本论文保密，在年解密后适用本授权。＿＿‘’’（请在Ｗ上□内划＾／）－研究生签名：苗年月日＾导师签名：年／月／少曰ｗＴ＾检测３型鴨甲巧病毒免疫组化方法建立和应用中文摘要３－３）型鸭甲肝病毒（ＤＨＡＶ是严重危害维鸭的病原，雑鸭感染可造成严重发病和－３死亡的免疫组化方法，对该病毒在感染维鸭体内的分。本研巧试图建立检测ＤＨＡＶＤＨＡＶ－３－，ＤＨＡＶ布进行定位检测，探索在感

7、染维鸭体内分布规律为阐明３的致病机理提供参考数据，为本病的诊断和甲酵保存样品的回顾性诊断提供可靠的实验室诊断方法。１－．检测ＤＨＡＶ３免疫组化方法的建立ＤＨＡＶ－３ｈ￣接种］〇曰龄鸭胚，收集３６７２ｈ死亡高峰期的且脏体病变情况明显的鸭－－、ＤＨＡＶ－３巧巧囊液，用差速离必氯仿抽提超速离屯获得初步纯化抗原，免疫家兔后ＨＡＶ－ＤＨＡＶ－３－３Ｉ获得兔抗Ｄ高免血清，提取兔抗ｇＧ，建立和优化了检测ＤＨＡＶ３免疫组化方法ＤＨＡＶ－３屯、。该法能够特异性检测感染维鸭组织（脏、肝脏、脾脏等）

8、的，而鸭癌、病毒抗原、鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌沙口氏菌、多杀性己氏杆菌感染发病死亡维鸭和健康雑鸭呈现阴性反应，具有良好的特异性。２－．维鸭不同途径人工感染ＤＨＡＶ３病理模型的构建和免疫组化检测３００４？对只无母源抗体，１３９０，３０１日龄维鸭随机分成组攻毒组只／组对照组口，饲３，攻服、滴鼻，只养至日龄进行人工感染毒组感染途径分别为、肌肉注射剂０－量为．４ｍｌ／只的ＤＨＡＶ３感染死亡３日龄维