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时间:2019-03-13
《SP1-MRPs_12LOX信号通路介导卵巢癌细胞顺铂耐药的机制研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号R737.31密级公开学号2002015166学校代码91012硕士学位论文SP1-MRPs/12LOX信号通路介导卵巢癌细胞顺铂耐药的机制研究张琦指导教师李咏生教授导师组成员朱波教授何凤田教授培养单位陆军军医大学第二附属医院全军肿瘤研究所申请学位类别硕士学术学位专业名称肿瘤学论文提交日期2018年5月论文答辩日期2018年5月答辩委员会主席郑利民教授评阅人陈磊副教授伍勇副教授二〇一八年五月目录缩略语表................................................
2、....................................................................................1英文摘要....................................................................................................................................2中文摘要............................
3、........................................................................................................4论文正文SP1-MRPs/12LOX信号通路介导卵巢癌细胞顺铂耐药的机制研究................6第一章前言.........................................................................................
4、...................6第二章卵巢癌耐药细胞SKOV3-R的成功建立.........................................................72.1材料与方法.......................................................................................................72.2结果.....................................
5、....................................................................112.3讨论.........................................................................................................13第三章花生四烯酸来源的代谢产物12-HETE、TXB2、14,15-EET等在SKOV3R上清中明显上调....................
6、..........................................................................143.1材料与方法.....................................................................................................143.2结果..............................................................
7、...........................................173.3讨论.........................................................................................................19第四章SP1是MRP1、MRP4、12LOX、COX1及CYP2J2的共转录因子..........204.1材料与方法.....................................
8、................................................................204.2结果.........................................................................................................224.3讨论.......................................
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