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时间:2019-03-12
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1、学校代码:10184?分类号:k料化雜论文HumaniPS培养液对延边黄牛体外受精卵发育的影响EFF丘CTSOFHUMANIPSCULTU民巨MEDIUMONTHEFERTILIZEDEGGDEVELOPMENTINVIT民OINYABIANY巨IXOWCATTLESHI动物遗传育种与繁殖学延边大学.?-iI■■"..-■■-.*.?.-,■?,■'?..,:10化4.学校代码?分类号:农学博壬学位论文Human巧S培养液对延边黄牛体外受
2、精卵发育的影喃EffectsofHuman巧Sculturemedium0打thefertilizedeggdevelopmentinvilxoinYabianellowcattlesy高青山动物遗传育种与繁殖.延边大学■.*■-■.分类号密级UDC学号2011001047延过大学博女学位论文HumanIPS培养液对延边黄牛体外受精卵发育的影响研究生姓名高青山巧?养单位延边关学表学良始导教师姓名职称尹熙、俊易授…芦言置暴畏学科专北动物遗传育种与繁
3、殖研突方向动物胚胎工程论文提义曰期20巧年4月1日-3-本论文己达到农学博dt学位论文要求答辩委员会主席!_輸答辩委员会委员霧氣答辩委员会委员'如绍讀(答辩委员会委员名皆7]雞舊!答辩委员会龍^延边大学‘2015年5月23日?■??学位论文独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文系本人在导师指导下独立完成的研巧成果。尽我所知,除了文中特别加标记和致谢的部分外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含本人为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料一。与我同工作的同事对本研巧所做的任何贡献均己
4、在论文中作了明确的说明并表示谢意。本人如违反上述声明一,愿意承担由此引发的切责任和后果。研究生签名;日期:心年歹月日■9学位论文使用授权声明,可本人在导师指导下所完成的学位论文,学校有权保存其电子和纸制文档W借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容,可W向有关部n或机构送交并授权其保存,、借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容。对于保密论文按保密的有关规定和程序处理。.本学位论文属于:1.保密□,在年后适用于本声明2口。.不;保密研究生签名导师签名■!:日期;多年女月多日*■■■-5-<’延边大学博±论丈
5、巧要摘要巧加强延边黄牛品种保存,保持物种的多样性和保护生态平衡,为延边黄牛品种巧源开发和永续利用,本研究围绕如何提高延边黃牛体外生产脏胎移植巧娠率的关键点,从体外受精胚胎各阶段的培养方法,操作技术及移植囊巧质量等环节展开了深入研究:,结果如下1.本试验对延边黄牛体外巧胎生产体系中,如何提高妊娠率的同时,降低生产成本、简化操作程序等方面进行探索研究。试验结果表明同培养液条件下廉价的35imn出池姐的卵裂率显著离于(PC0.05)昂贵的4?L板组,囊巧发育率没有差异;PBS液精子处理组与B0液精子化理组卵裂率与囊胚率均没有差异,但PBS组相比B0
6、沮操作简便且成本低廉;受精时间的比较研究中PBS22h组比PBS6h组,??SO化、22h组都有显著性差异(P<0.05)。2.提高囊胚质量和增加囊胜细胞数是十分重要的,含有大量细胞数的囊歷有利于单囊胚分析。正常情况下想要进行DNA的分析往往需要若干个囊胚才能做一到,如果能増加单个奏胚的细胞数DNA分化囊庇,我们仅需个囊胚便可进行移植是目前为止牛胚胎移植技术最常用的方法,高质量形态的囊胚和具有大量细胞数的囊巧移植后可提高妊娠率。胜胎干细胞(ES)是来源于囊胜内细胞团(ICM),目前已建立人和小鼠的胜胎干细胞,但科学家试图从家畜建立ES细胞系都
7、失败了一种可获得,部分原因是由于没有制定合适的培养条件,因此,制备更大内细胞团的新型体外培养体系.,来提高ES细胞系建立的成功率迫在眉瞎。本试验通过比较人诱导多功能干细胞(hiPS)培养基与牛体外培养II型-(BIVC-II)培。养基,探究了两种培养基对牛体外受精早期胚胎的影响将体外-h-受精后牛囊巧分别在iPS培养基、BIVCn培养基中培养2天,测量囊巧直径,结果显示邮S培养基组显著高于B-IVC-II±2n与培养基组
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