2012～2013年ibv广西分离株的基因序列分析和血清学鉴定

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4、授予日期答辩委员会主席何秀苗教授＊？－－Ｖ广西大学学位论文原创性和使用授权声明本人声明所呈交的论文，是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除已特别加标注和致谢的地方外，论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的研究成果，也不包含本人或他人一为获得广西大学或其它单位的学位而使用过的材料。与我同工作的同事对本论文的研究工作所做的贡献均己在论文中作了明确说明。本人在导师指导下所完成的学位论文及相关的职务作品，知识产。：权归属广西大学本人授权广西大学拥有学位论文的部分使用权，即学校有权保存并向国家有关部口或机构送交学位论文的

5、复印件和电，子版，允许论文被查阅和借阅可将学位论文的全部或部分内容编１、入有关数据库进行检索和传播，可＾采用影印缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。本学位论文属于：□保密，在年解密后适用授权。材不保密。＂＂（请在Ｗ上相应方框内打Ｖ）７／ｒ：＞论文作者签名：《＾多日期指导教师签名：日期：。＾－矣Ｙ＼作者联系电话：电子邮箱：？２０１２２０１３年化Ｖ广西分离株的基因序列分析和血清学鉴定摘要（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｒｏｎｃｈｉｔｉｓｖｉｍｓ旧Ｖ）侵害鸡鸡传染性支气管炎病毒，群，给养禽业造成了重大的经济损失。不同国家、地区流

6、行的旧Ｖ存在差异，因此及时掌握本地区现场流行毒株基因的变异乃至抗原性的变化一，对该病的防控和疫苗的研发都非常重要。为进步了解近年广西旧Ｖ流行栋的遗传变异情况和为新疫苗的研发提供依据，本课？２０题对２０１２１３年的广西旧Ｖ分离株进行了如下基因序列分析和血清学鉴定。？－ＰＣ民的方法对２０首先，通过ＲＴ１２２０１３年从广西从免疫失败的’５－Ｎ基因区段鸡群中分离鉴定的１株化Ｖ分离株基因组３端的Ｓ（包含Ｓ１、Ｓ２、３ａ、３ｂ、Ｅ、Ｍ、５ａ、化和Ｎ基因）进行扩增、测序，应用生物学软件进行相似性分析、进化树分析和重组分析，用在线软件进行０－糖基化位点和正向选择

7、位点分析。序列测定结果显示各分－？离株的ＳＮ基因区段片段长度为６７６７ｂ６９３９ｂ。与常用的疫苗株ｐｐＨ１２０及国内外参考株比较，大部分毒株的Ｓ１基因广泛存在氨基酸的缺失、替代及插入现象，其它各基因片段只存在氨基酸的替代。。氨基酸进化树表明，各基因在进化树上不完全平行重组分析结果显ＧＸ－ＮＮ１３００４８的Ｓ１基因ＬＸ４型示具有重组现象，来源于野毒株与４／９－旧Ｖ分Ｎ疫苗株１的重组。０糖基化位点结果显示１５株离株