氧浓度对人胎盘来源间充质干细胞代谢谱的影响

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1、分类号：R446单位代码：10343学号：151004675硕士学位论文论文题目:氧浓度对人胎盘来源间充质干细胞代谢谱的影响研究生姓名：王丹学科专业：临床检验诊断学类型：学术型指导教师：曹红翠二〇一八年五月论文题目:氧浓度对人胎盘来源间充质干细胞代谢谱的影响答辩委员会主席：张丽军研究员答辩委员会成员：崔大祥教授申志发教授论文答辩日期：二〇一八年五月温州医科大学硕士学位论文目录中文摘要....................................................................

2、.................................1Abstract........................................................................................................4主要缩略词表.............................................................................................8前言............

3、................................................................................................10材料和方法...............................................................................................13结果...........................................................

4、.................................................24分析与讨论...............................................................................................38结论..........................................................................................................

5、..41参考文献...................................................................................................42附录............................................................................................................48致谢......................................

6、......................................................................49综述............................................................................................................50参考文献.........................................................................

7、..........................56学位论文独创性声明...............................................................................64温州医科大学硕士学位论文氧浓度对人胎盘来源间充质干细胞代谢谱的影响中文摘要研究背景：人胎盘来源间充质干细胞（hPMSCs）以其来源丰富、低免疫原性、非侵入易获取和无伦理学限制等诸多优势成为细胞移植治疗的优势种子细胞。如何在体外培养环境中，维持其生理特性成为研究热点。胎盘在体内处于生理性

8、低氧微环境（1-5%O2），因此hPMSCs也处于该浓度范围，而体外常规细胞培养为21%O2。我们前期实验已证实氧浓度的改变对细胞生物学特性产生影响。不同氧浓度对hPMSCs的代谢组学是否产生影响，有待进一步研究。最近研究发现，化学同位素标记的液相色谱-质谱联用（CILLC-MS）克服了常规LC-MS的离子抑制、基质效应和仪器漂移等缺点。CIL