luxS基因对肺炎克雷伯菌生物膜形成的影响及其机制研究

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1、温州医科大学硕士学位论文分类号：R446单位代码：10343学号：151001062硕士学位论文论文题目:luxS基因对肺炎克雷伯菌生物膜形成的影响及其机制研究研究生姓名：刘海洋学科专业：临床检验诊断学类型：学术型指导教师：周铁丽教授二O一八年六月温州医科大学硕士学位论文论文题目：luxS基因对肺炎克雷伯菌生物膜形成的影响及其机制研究答辩委员会主席：府伟灵教授答辩委员会成员：李向阳教授包其郁教授论文答辩日期：2018年06月03日温州医科大学硕士学位论文目录缩略词表……………………………………………………………………………………………1中文摘要…………

2、………………………………………………………………………………….2英文摘要…………………………………………………………………………………………….5前言…………………………………………………………………………………………………….8第一部分：临床分离肺炎克雷伯菌耐药特性及生物膜形成能力研究材料和方法……………………………………………………………………………......10结果…………………………………………………………………………………………….13分析与讨论…………………………………………………………………………………15第二部分：肺炎克雷伯菌野生型

3、、luxS基因敲除菌株以及回补菌株的生长特性及生物膜形成能力比较研究材料和方法…………………………………………………………………………………17结果………………………………………………………………………………………….…30分析与讨论…………………………………………………………………………………36第三部分：luxS基因对生物膜形成能力影响的机制研究材料和方法…………………………………………………………………………………38结果……………………………………………………………………………………….……42分析与讨论……………………………………………………

4、……………………………43全文小结………………………………………………………………………………………….…45正文参考文献……………………………………………………………………………………..46附录……………………………………………………………………………………………….……48致谢………………………………………………………………………………………………….…49综述………………………………………………………………………………………………….…50综述参考文献…………………………………………………………………………..………..59论文独创性声明………

5、…………………………………………………………………………63温州医科大学硕士学位论文缩略词表缩写英文全称中文全称ATCCAmericanTypeCultureCollection美国典型菌种保藏中心AI-2Autoinducer-2自诱导分子-2bpBasepair碱基对cmCentimeter厘米CLSIClinicalandLaboratoryStandardInstitute临床实验室标准化研究所dNTPDeoxyribonucleosidetripphosphate脱氧核糖核苷三磷酸dATP2'-Deoxyadenosine-5'-tripho

6、sphate腺嘌呤脱氧核糖核苷酸DNAdeoxyribonucleicacid脱氧核糖核酸ESBLsExtendedSpectrumβ-lactamases超广谱β-内酰胺酶FKKlebsiellapneumoniae肺炎克雷伯菌hhour小时IIntermediate中介ICUintensivecareunit重症加强护理病房LBLuria-Bertanibroth鲁利亚培养基LuxSS-ribosylhomocysteinaseS-核糖基高半胱氨酸酶minminute分MICsMininalInhibotoryConcentrations最低抑菌浓

7、度Mmol/l摩尔每升NationalCenterforBiotechnology美国国家生物技术信息中NCBIInformation心ODopticaldensity吸光度PCRPolymeraseChainReaction聚合酶链反应QSQuorumSensing群体感应qRT-PCRquantitativereal-timepolymerasechain实时荧光定量PCRreactionRResistance耐药SSusceptible敏感ssecond秒SEMScanningelectronmicroscope扫描电子显微镜1温州医科大学硕士学

8、位论文luxS基因对肺炎克雷伯菌生物膜形成的影响及其机制研究中文摘要目的1.分析2014年1月