催化脱氢法制备2-乙基己酸及工艺研究

《催化脱氢法制备2-乙基己酸及工艺研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、西北大学硕士学位论文催化脱氢法制备2-乙基己酸及工艺研究姓名：张琼洁申请学位级别：硕士专业：化学工程指导教师：赵彬侠20090608摘要2．乙基己酸(2-EthylhexanoicAcid)，亦称异辛酸，用途广泛，主要用作油漆油墨催干剂，汽油添加剂，金属润滑剂，药品制备，香料制备等。目前我国对异辛酸的需求大幅增长，传统的高压合成方法对设备要求太高，醛氧化法受上游价格影响较大。本文以2一乙基己醇和氢氧化钠为原料，经常压催化脱氢合成2．乙基己酸，并为其工业化实际应用提供一定的依据。异辛醇催化转化合成异辛酸通常需要在高温高压下进行，或者使用贵金属催化剂，条件比较苛刻。本文针对其存在的问

2、题，在常压下，通过引入合适的催化剂，使催化转化反应在相对比较温和的条件下取得理想的效果。实验采用共沉淀法制备催化剂，以异辛醇的转化率、选择性、脱氢反应过程中氢气释放速率等作为催化剂活性的评价指标，优化催化剂的制备条件，同时对异辛醇催化转化异辛酸的工艺条件进行了初步探讨。采用共沉淀法制备了单组分催化剂，在单组分催化剂的基础上筛选出合适的催化剂进行多组分复合，分别考察了催化剂类型、催化剂活性组分的配比、焙烧温度、焙烧时间等对于催化剂活性的影响，筛选出适宜的制备工艺。在异辛醇催化转化异辛酸的过程中，考察了醇碱摩尔比、催化剂用量、反应温度对催化转化效果的影响，为后续2一乙基己酸的工业化发

3、展奠定一个良好的基础。关键词：异辛醇，异辛酸，共沉淀法，催化剂Abstract2-EthylhexanoicAcidhasawiderangeofuses，mainlyusedaspaintandprintinginkdriers，gasolineadditives，metallubricants，preparationofmedicinesandspices，etc．Atpresent，China’Sdemandfor2-EthylhexanoicAcidtremendousgrowth．Andthetraditionalhi曲-pressuresynthesiswayrequ

4、iresthetoohi曲totheequipments，thealdehydeoxidationwasimpactedlargelybytheupperprice．Inthispaper,2-Ethylhexanoicacidispreparedbyreacting2-Ethylhexanolwithsodiumhydroxideinthepresenceofalkali—earthmetalcatalystundertheconditionofatmosphere，whichcouldofferthesupportforthepracticalapplicationofthe

5、industrialized．Tosolvetheproblemsofhi曲reactiontemperatureandpressure，ortheuseofpreciousmetalcatalystinthewayofmaking2-Ethylhexanoicacid，weuseaserialsofsuitablecatalystsintheatmosphericpressureandlowtemperature，SOthatarelativelymildreactionconditionstoobtaingoodresults．Underthesameprocesscondi

6、tions，conversionandselectivity,therateofhydrogenreleasewereinvestigatedandregardedastheevaluationindexoftheactivationandstabilityofcatalyst．Thepreparationconditionsofthecatalystsandprocessconditionsof2一Ethylhexanoicacidwereoptimizedrespectively．Catalystsofsinglecompoundwerepreparedbycoprecipi

7、tationmethod，thenselectpropercatalystsofsinglecompoundtoobainthemixturecompounds．AndtheCatalysttype，compoundratioofactivator,calcinationtimeandtemperaturewereinvestigatedtofindthebetterconditions．Duringthewayofmaking2-Ethylhexanoicacid，theinf