抗补体活性测定法

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1、附录ⅨK抗补体活性测定法本法系采用免疫溶血反应作指示系统，根据供试品消耗补体所反映出的溶血率变化，测定供试品的抗补体活性。试剂（1）镁-钙贮备液取氯化钙1.103g、氯化镁（MgCl2·6H2O）5.083g，加水溶解并稀释至25ml。（2）巴比妥缓冲液贮备液取氯化钠41.5g、巴比妥钠5.1g，加水800ml溶解。用1mol/L盐酸溶液调pH值至7.3，加镁-钙贮备液2.5ml，加水稀释至1000ml，用0.22μm膜滤过，4℃保存备用。（3）明胶巴比妥缓冲液（GVB）取明胶0.625g，加水30ml煮沸使溶解，加巴比

2、妥缓冲液贮备液100ml，再加水稀释至500ml，新鲜制备，当天使用。（4）阿氏液（Alsever’s液）取枸橼酸0.5g、枸橼酸钠8.0g、葡萄糖20.5g、氯化钠4.2g，加水溶解并稀释至1000ml（pH6.2左右）。根据一次采羊血需要量将该溶液分装于采血瓶中，116℃蒸汽灭菌10分钟（灭菌后，尽快释放蒸汽）。放冷后置4℃冰箱保存备用。（5）绵羊红细胞由绵羊颈静脉无菌采集全血适量，与等体积的阿氏液混合，无菌分装，4℃保存一周后方可使用。（6）溶血素兔抗羊红细胞血清。（7）豚鼠血清（补体）取10只以上豚鼠血清，混合，

3、4℃离心除去血细胞，分装，-70℃保存，也可冻干保存。豚鼠血清每1ml中的补体总活性应不低于100CH50。5%羊红细胞悬液制备取绵羊红细胞适量，用明胶巴比妥缓冲液至少洗3次后，悬浮于适量明胶巴比妥缓冲液中。取0.2ml红细胞悬液，加至2.8ml水中，待红细胞完全溶解后照紫外-可见分光光度法（附录ⅡA）在波长541nm处测定吸光度，根据下列公式，将该溶液的吸光度调节至0.62±0.01（每1ml红细胞悬液含红细胞1×109个）。Vf=Vi×A————0.62式中Vi为稀释前红细胞悬液体积，ml；A为稀释前红细胞溶解液吸光

4、度；Vf为稀释后红细胞悬液体积，ml。溶血素滴定按表1稀释溶血素。从1∶75稀释的溶血素开始，1.0ml不同稀释度的溶血素分别与5%羊红细胞悬液1.0ml混合，37℃放置30分钟后，取0.2ml，加明胶巴比妥缓冲液1.10ml，稀释的豚鼠补体溶液（如150倍稀释补体）0.2ml，37℃放置60分钟后，以每分钟2000转离心5分钟，吸取上清液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅡA）于波长541nm处测定各管吸光度。每个稀释度做2管。同时再做3管未溶血对照管（明胶巴比妥缓冲液1.4ml，加5%羊红细胞悬液0.1ml），3管全溶血

5、管(水1.4ml加5%羊红细胞0.1ml)，同法操作。按下式计算各管溶血率（Y），以Y值为纵坐标，以不同溶血素稀释度为横坐标作图，从而确定敏化羊红细胞所用的溶血素的稀释度。选择增加溶血素的量也不影响Y值的溶血素的稀释度，为每1ml含1个最小溶血单位（即每1ml含1MHU）。最大溶血率应在50%～70%范围，否则试验不成立。Y=各管吸光度-未溶血对照管吸光度______________________________×100%全溶血管吸光度-未溶血对照管吸光度表1溶血素稀释溶血素稀释度制备溶血素稀释度制备明胶巴妥缓冲液/m

6、l溶血素明胶巴妥缓冲液/ml溶血素稀释度ml稀释度ml7.50.65未稀释的0.16001.003001.0100.90未稀释的0.18001.004001.0751.807.50.212001.006001.01001.80100.216001.008001.01501.00751.024001.0012001.02001.001001.032001.0016001.03001.001501.048001.0024001.04001.002001.0最适敏化的羊红细胞（EA）的制备量取每1ml含2MHU的溶血素（A）适

7、量，缓慢注入等体积的5%羊红细胞（E）悬液中，37℃放置15分钟后，2～8℃保存，6小时内使用。滴定豚鼠血清中补体活性用明胶巴比妥缓冲液适当稀释豚鼠血清，然后按表2滴定补体。以补体用量的对数对Y/（1－Y）的对数作直线回归，从而求出直线回归方程的截距（a）、斜率（b）和相关系数（r），补体活性按下式计算补体活性（CH50/ml）=(1/X)×(补体稀释倍数/5)式中1/X为a值反对数的倒数。抗补体活性测定根据测得的豚鼠血清补体活性，用明胶巴比妥缓冲液稀释成每1ml含100CH50溶液，按表3制备培养混合物。表3中静注人免

8、疫球蛋白(IVIG)是按每1ml含50mg浓度计算的。如果IVIG的浓度不是每表2补体滴定1234567GVB/ml1.21.11.00.90.80.70.6适当稀释的补体/ml0.10.20.30.40.50.60.7EA/ml0.20.20.20.20.20.20.2891011121314GVB/ml0.50.