重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织p-jnk、p-erk表达及细胞凋亡的影响

重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织p-jnk、p-erk表达及细胞凋亡的影响

ID:34744604

大小:2.31 MB

页数:47页

时间:2019-03-10

重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织p-jnk、p-erk表达及细胞凋亡的影响_第1页
重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织p-jnk、p-erk表达及细胞凋亡的影响_第2页
重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织p-jnk、p-erk表达及细胞凋亡的影响_第3页
重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织p-jnk、p-erk表达及细胞凋亡的影响_第4页
重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织p-jnk、p-erk表达及细胞凋亡的影响_第5页
资源描述:

《重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织p-jnk、p-erk表达及细胞凋亡的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、分类号:密级:单位代码:10114重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织p-JNK、p-ERK表达及细胞凋亡的影响作者姓名:遏—王二0一三年五月学位论文独创·陛声明本人声明,所呈交的学位论文系在导师马静萍教授指导下独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明,愿意承担以下责任和后果:交回学

2、校授予的学位证书:2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报:3、本文按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名:—翠日期:盟钲岛细学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或

3、使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:i墨圣日期:劲,务石月亏日指导教师签名:/与如蚤日期:洲弓年么月弓日(本声明的版权归山西医科大学所有,未经许可,任何单位及个人不得擅自使用。)LIjlfli医科大学七年制临床医学硕上学位论文目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯I英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯III英文缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯Ⅳ前言⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·1。刖看⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯’材料方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·8讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··11结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18附I虱⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2l综述⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯38个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39山西医科人学七年制临床医学硕上学位论文重组人粒细胞集落刺激因子对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织p-JNK、p-ERK表达及细胞凋亡的影响摘要目的:观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG.CSF)处理对大鼠缺血再灌注脑组织中磷酸化c-jun氨基末端激酶(p—JNK)及磷酸化胞外信号调节激酶(p-ERK)表达水平及细胞凋亡的影响,探讨rhG.CSF在

6、大鼠脑缺血再灌注损伤中的抗凋亡机制。方法:将36只健康成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、rhG.CSF治疗组,每组12只。采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,于脑缺血2h再灌注即刻及24h分别给予rhG-CSF治疗组rhG—CSF(按体质量5099/kg),腹部皮下注射,给予假手术组和模型组等量生理盐水。于缺血2h再灌注48h后采用Longa评分法进行神经功能评分,采用免疫组化法检测各组大鼠脑组织磷酸化e-jun氨基末端激酶(p-JNK)、磷酸化胞外信号调节蛋白激酶(p-ERK)表达水平,应用原位末端转移酶

7、标记(TUNEL)检测神经细胞凋亡,1vrC染色测脑梗死体积。结果:1.假手术组大鼠未出现神经运动功能障碍;模型组大鼠出现不同程度的肢体瘫痪,活动及进食少;而rhG.CSF治疗组大鼠神经功能评分获得改善,肌力明显增加,精神状态好转,与缺血再灌注组相比差异有统计学意义(P

8、术组比较,模型组和rhG.CSF治疗组在皮质缺血半暗带区p-JNK、p-ERK表达增多,在缺血中心区可见少量表达;rhG.CSF治疗组p-JNK表达较模型组减少(P<0.05),而p-ERK表达则增多(P

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。