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《nrg 1β对缺血再灌注损伤大鼠视网膜细胞凋亡及bax表达影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、NRG1β对缺血再灌注损伤大鼠视网膜细胞凋亡及Bax表达影响:徐建森孟瑞华张杰王景【摘要】目的探讨神经调节蛋白1β(NRG1β)对大鼠视网膜缺血再灌注损伤后的保护作用及对Bax表达的影响。方法制备大鼠视网膜缺血再灌注模型。将33只ethodsAmodelofretinalischemiareperfusioninratade.Thirtythreeal(threerats),control(15rats)andexperimental(15rats).Aninjectionof5μLofNRG1βintovitreouscavityoftheratsinexp
2、erimentalgroupediateddUTPnickendlabelingtoexaminetheapoptosisofretinalcells.TheexpressionofBaxmunohistochemically.ResultsApoptoticcellsmainlyappearedintheinnernuclearandtheganglioncelllayers,almostnopositiveexpressionbersofapoptoticcellsanderessionsofBaxinvarioustimepointsinexperimentalg
3、roupicalreperfusioninjury.TheinhibitionofBaxbyNRG1βmaybeoneofthemechanismspreventingtheapoptosisofthiskindofretinalcellinjury.[KEYorehouseSchoolofMedicine公司生产。1.3动物模型的制备及药物干预方法参照尹晓涛等[3]的方法制备S1.5[4]软件对数据进行处理两样本均数比较采用t检验。2结果光学显微镜下观察,细胞胞核中出现棕黄色颗粒为TUNEL染色阳性凋亡细胞。凋亡细胞出现在视网膜内核层(INL)及神经节细胞层(GCL
4、),而外核层(ONL)几乎无阳性表达。正常组未见凋亡细胞,对照组缺血再灌注1h后仅可见少量凋亡细胞,再灌注后6h凋亡现象逐渐明显,12h凋亡细胞数逐渐增多,并于24h达到高峰,48h开始下降。实验组再灌注各时间点视网膜神经节细胞凋亡数目较对照组均明显减少(t=2.57~6.25,P<0.01)。见表1。正常大鼠视网膜Bax蛋白不表达,Bax蛋白在对照组缺血再灌注1h有极少量表达,6h组表达略明显,主要位于GCL,在12h组表达增强,在24h组达高峰,以GCL、INL染色最为明显,在48h组Bax蛋白表达下降。实验组Bax蛋白在各时间点的表达较对照组均减少(t=3.84~
5、11.97,P<0.01)。见表2。表1两组缺血再灌注不同时间点同侧眼神经节细胞凋亡数目比较表2两组缺血再灌注不同时间点Bax蛋白表达比较3讨论视网膜作为神经组织,在缺血低氧环境中极易受损伤,同时,由于视网膜中央动脉是终末动脉,故极易发生缺血,并可迅速导致视网膜的严重损伤。所以,缺血性视网膜损伤在眼科疾病中很常见,原因包括视网膜血管阻塞性疾病、高眼压以及影响视网膜血流量的眼科手术等。视网膜组织在缺血时已发生了功能受损,但恢复血流灌注后并不能使功能障碍减轻,反而加重了组织损伤,具体表现为许多缺血性眼病病人在血液再通后,视网膜损伤更严重,视功能进一步下降。由于能造成永久失明
6、等严重后果,视网膜缺血再灌注损伤已经成为近年来引起广泛关注的眼科课题。在视网膜缺血再灌注损伤中,细胞凋亡是INL和GCL细胞死亡的主要方式。大鼠视网膜缺血再灌注后GCL损伤的主要机制可能与Bax的表达失衡有关。Bax蛋白存在于神经节细胞的胞浆,是一种促凋亡基因。在凋亡诱发因素的刺激下,位于细胞质或松散定位于线粒体膜上的Bax可能通过插入线粒体膜,诱导线粒体蛋白的释放,促进凋亡。NRG是一种由4种基因编码组成的多肽家族,由NRG1基因编码产物经选择性剪接后形成,其中共包括4种异构体——NRG1、NRG2、NRG3、NRG4。NRG1β被认为与神经元的生存和功能
7、有关,DIMAYUGA等[5]研究显示,无论在离体细胞培养还是在体动物模型上,NRG1β对中枢神经系统都具有抗炎作用,从而提示NRG1β可能对缺血性脑损伤具有神经保护作用。缺血诱导的脑损伤和NRG1β的神经保护作用可通过TUNEL染色结果进行评价,大鼠脑缺血再灌注24h后,在缺血皮质和皮质下区域内的细胞核中可发现强烈的TUNEL染色。而在大鼠脑缺血再灌注前静脉注射NRG1β,能够使皮质缺血半暗带内的TUNEL染色减弱。细胞凋亡的特点是核小体间被活化的核酸内切酶切断,而TUNEL法能使凋亡细胞特异地与断裂DNA的3OH末端结合,并