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时间:2019-03-08
《口服缓控释制剂数学模型研究概述》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、The5thsymposiumofTCMPharmaceuticsofWFCMS&CACMIl卜界t}一联-I-约约剞争业委员会第矗届学术fIi会··I一‘#lII医药学会制剞分会学术年会口服缓控释制剂数学模型研究概述陈健1,米{fiIIlI2‘(1汀西中医学院,江西南昌330004;2广东药学院中药开发研究所,广东广州510006)【摘要】目的:得到各种口服缓控释体系对应的数学模型,为缓控释给约系统的深入研究提供科学依据。方法:查阅近十年国内外的相关文献,根据剂型结构不同将其分为贮库型型、渗透泵型和骨架型三人类,又从释药机制方面对各种模型的数学方程加以阐述。结果:
2、对不同类型缓控释模型建立了各自的数学方程。结论:目前一些模型的假设条件还未能实现,有的模犁还没有具体的解析,许多释药系统还没有确切的数学模型,建立更切合实际的模型是药学工作者下一步的研究方向。如何将数学模型应用于中药缓控释制剂是当前迫切的任务。l关键词l缓控释;数学模型;综述SummarizeofmathematicalmodelsofsustainedandcontrolledreleasesystemfororalpreparationsCHENJan,ZHUSheng-ShanlAbstractl0bjective:Toachievethemathematic
3、almodelofcurrentsustainedandcontrolleddrugreleasesystem.Method:Togothroughtherelativedocumentsandmakethesustainedandcontrolleddrugreleasesystemclassifiedintothreecategories:thereservoirsystem,theosmoticpumpsystemandthematrixsystem,accordingtothestructuresoforalpreparations.Result:diffe
4、rentdrugreleasesystemsarewithdifferentkineticcharacteristics,andithasprovidedascientificbasisforthefurtherstudyinthisfield.Conclusion:Therearenotprecisemathematicalmodelsforthedrugreleasesystemsnowadays,and.thosemathematicalmodelsthatarealreadyusedcarl’tfullysimulatetheirdrugreleasebeh
5、avior.TosetupamolerealisticmodelandmakethemathematicalmodelsbeavailablefortraditionalChinesemedicinewillbethefurtherresearchworkforpharmacyworkers.IKeywordslcontrolledsustainedrelease;mathematical;models;summarize‘缓控释释放体系按剂型结构可分为贮库型、渗透泵型和骨架型三大类。本文以此为基础概述了近年来药物控制释放系统的数学模型,为缓控释制剂用药体系的合理设
6、计提供了依【摹会项目】国家自然摹金项H(30973954)【作者简介】陈健,女,在读研究生,研究方向为传统中药制荆技术现代化研究,E—mail:chen_.jian一1986@163.comI通讯作者J朱盛IJI,男。教授,研究方向为传统中药制剂技术现代化研究,Tel:020-39352539,E-mail:zhush3@126.com第426页,共462页The5thsymposiumofTCMPharmaceuticsofWFCMS&CACM{lt界中联tIt约约剂譬业蚕员会第h届学术年会.1l·o#III医药学会;bIl/ftJ分会学术年会据,并为今后缓控释给
7、药系统的深入研究提供方向。1贮库型给药系统(reservoirsystem)贮库型给药系统中约物被包裹在惰性聚合物基材内,药物南聚合物膜中的孔道和网络问的窄隙扩散释放出来,常用辅料为乙基纤维素‘21。贮库型体系已在医学界得到了广泛的应用,有片剂、微丸、胶囊、微胶囊、中窄纤维等l”。贮库型又可以细分为微孔膜型和致密膜型。1.1药物释放机理——单纯扩散控释机理是单纯的扩散控释,释药速率取决二r聚合物膜的性质和药物的溶解度。溶解度大的药物释放速牢快,对于难溶性药物常制成固体分散体或加入,‘些表面活性剂增加其溶解性。其它r-些影响因素还有:颗粒越大,比表i面积越小,药物
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