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时间:2019-03-08
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1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMaster广n1:pression}fmiR-143inCervicallheexDresslOnomlinelCalsquamouscellcarcinomatissueandits●●,VS1gnnlCanCeByYanhongCheSupervisor:Prof.AiniLuDepartmentofGynecologyandObstetricsTheSecondAffiliatedHospitalofZhe
2、ngzhouUniversityMay,2013学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:徽1日期:A侈年乡月垂学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机
3、构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文懈车粒日期:力哆年/月多日摘要miR-143在宫颈鳞癌组织中的表达及意义研究生车艳红导师卢爱妮郑州大学第二附属医院妇产科河南郑州450014背景与目的宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,尤其在发展中国家,
4、造成每年约35万人死亡,且近来有年轻化趋势,严重威胁女性的生育及健康,构成了一个重要的公共健康问题,是我国重点防治癌症之一。大约80%的原发性宫颈癌从鳞状上皮不典型增生发生。高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染为宫颈癌发生的主要原因。然而,HPV阴性者也可患宫颈癌。这表明,其他辅助因子中存在从宫颈不典型增生到宫颈癌之间的致病因素。microRNA的发现,为癌症的发病机理提供了新的思路,它在转录后水平上调控基因表达。深入研究宫颈癌发生及发展的分子机制,寻找具有早期诊断的分子标志物,发现有效的治疗靶点,对于提高宫颈癌的诊
5、断和治疗具有重要的意义。miRNAs是一类长度约19.25nt的单链非编码RNA,负调控靶mRNAs翻译的稳定性和效率。可在疾病中观察到miRNAs表达的变化,特别是在癌症中。miRNA的监管失调可能在宫颈癌的发生和发展过程中起重要作用。miR-143位于染色体5q32处。在多种恶性肿瘤中均呈低表达。miR-143在宫颈癌肿瘤诊断和治疗中可能存在潜在的应用价值。虽然miR-143在宫颈癌细胞株中呈现低表达,但目前国内尚未发现miR-143在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变组织(CIN)及宫颈鳞癌组织中的研究。本研究旨在
6、研究在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变组织(CIN)及宫颈鳞癌组织中miR-143表达水平的变化,为miR-143在宫颈鳞癌中的研究提供理论基础。材料与方法T摘要l实验分组1.1病例组:选取郑州大学第二附属医院2012年2月至2012年11月住院手术切除的30例新鲜宫颈鳞状细胞癌组织,按国际妇产科联盟(FIGO)的分期标准,I期20例,II期10例。30例门诊收集的新鲜富颈上皮内瘤变组织(CIN),其中CINI级14例,CINII~Ⅲ级16例。1.2对照组:取同期因子宫肌瘤行全子宫切除的正常宫颈组织30例作为对照。1.
7、3纳入标准:①所有病例均未行放疗和化疗;②所有病理组织均经病理检查为宫颈鳞癌或宫颈上皮内瘤变;③所有入选的标本征集均经患者或家属的同意,并签知情同意书。2.实验方法用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测正常宫颈组织、CIN和宫颈鳞癌组织中miR.143的表达水平。用U6作为内参。应用统计软件SPSSl7.0进行数据分析,计量资料以均数士标准差(x士s)表示,组间均数比较采用独立样本T检验,多个样本均数比较采用单因素方差分析。检验水准el=0.05。P<0.05差异有统计学意义。键蟹:日7卜1.在正常宫
8、颈组织、CIN组织和宫颈鳞癌组织中miR.143的相对表达量分别为1.02+0.15、O.93±0.17、0.32+0.23,三者比较差别具有统计学意义(庐122.097,P<0.05)。用LSD统计方法对其进行两两比较,发现正常宫颈组织和CIN组织比较差别无统计学意义(尸>0.05),正常宫颈组织和CIN组织与宫颈鳞状细胞癌组织比较差别均有统计学意义(P<
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