mmp-14在宫颈鳞癌中的表达及临床意义

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1、MMP-14在宫颈鳞癌中的表达及临床意义【摘要】　　目的探讨膜型Ⅰ型金属蛋白酶（MT1-MMP/MMP-14）在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义。方法用免疫组化法检测60点（24例）宫颈鳞状细胞癌、癌旁及其边缘组织组合芯片、21例宫颈鳞癌组织、6例癌旁组织、15枚转移淋巴结组织中MMP-14蛋白的表达情况。收集相关病理学资料进行统计学分析，研究T分期、分化、浸润深度、淋巴结转移与MMP-14蛋白的相关性。结果MMP-14蛋白在肿瘤细胞的胞浆和胞膜中有强阳性表达。不同期别间的肿瘤细胞胞膜的MMP-14蛋白的强阳性表达率高于胞浆表达率（P

2、＜0.05）。有浸润的肿瘤的癌巢周边的间质细胞有MMP-14蛋白的弱表达。癌旁靠近基底膜的上皮细胞胞浆中有MMP-14蛋白的表达，强阳性表达率为12%。转移淋巴结的肿瘤细胞胞浆中有黄色颗粒，强阳性表达率为3%。正常宫颈组织不表达或弱阳性表达。原位灶与癌旁MMP-14蛋白的表达差异有统计学意义（P=0.000）。癌旁与边缘组织表达差异无统计学意义（P＞0.25）。结论MMP-14蛋白主要在肿瘤细胞的胞浆及胞膜中表达，其高表达与宫颈鳞癌的淋巴结转移有关，在宫颈癌的浸润、转移中起重要作用，可能成为宫颈鳞癌淋巴结转移的预测因子。【关键词】MMP-

3、14；宫颈癌；淋巴转移；组织芯片；免疫组化　　Abstract:ObjectiveToinvestigatetheexpressionofmemberanetypeⅠmatricmetalloproteinase(MMP-14)insquamous10cellcarcinomasofcervixandtoexploretheirclinicopathologicalsignificance.MethodsTissuemicroarraysof24caseswithpairedsquamouscellcarcinomaofcervix,ca

4、nceradjacentandadjacentnormaltissueand21caseswithsquamouscellcarcinomaofcervix,6adjactedcarcinomatissuesand15lymphhodewereinvestigatedimmunohistochemicallytodeterminethelevelofexpressionofMMP-14proteins.ResultsMMP-14proteinswasnoticedtobelocalizedinthecytoplasmandatthecel

5、lmembraneincarcinomacellsandoverexpresssionwasfoundin41of45.Overexpressionofadjacentcarcinomatissueswasfoundin3of26.Overexpressionoflymphhodewasfoundin2of25.ExpressionofMMP-14proteinsshowedasignificantdifferentcebetweencarcinomaandadjacentcarcinomatissues(P=0.000).Nosigni

6、ficantdifferentcewasfoundbetweetadjacentcarcinomatissueandadjacentnormaltissue(P＜0.05).ExpressionofMMP-14proteinshowedsignificantlyincreasedinnodalmetastasisgroupscomparedwiththegroupswithoutnodalmetastasis(P＜0.05).Over-expressionofMMP-14proteinswasrelatedwithmascleinvasi

7、onandregionallymphhodemetastasisandwasnotassociatedwithhistologicgrade,advancedTstageandadvancedtumorstage.ConclusionTheseresultssuggestedthatOverexpressionofMMP-14proteins10wasassociatedwithinvasionandmetastasisanditmightplayapredictiveroleinlymphhodemetastasisandearlytu

8、morprogression.　　Keywords:MMP-14；cervicalcarcinoma；lymphaticmetastasis;tissuemicroarray;immunolh