鹦鹉热嗜衣原体禽鸟株分离、鉴定与基因分型

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时间:2019-03-08

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1、南华大学学位论文原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名:年月日南华大学学位论文版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学攻读硕士学位期间在导师指导下完成的学位论文。本论文的研究成果归南华大学所有,本论文的研究内容不得以其它单位的名义发表。本人

2、同意南华大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保留学位论文;学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》,并按《中国优秀博硕士学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论文,解密后适用该授权。作者签名:导师签名:年月日年月日目录--1万方数据一主要英文缩写

3、词索引…………………………………………………3二中文摘要………………………………………………………………4三英文摘要………………………………………………………………6四正文1前言…………………………………………………………………82实验材料……………………………………………………………123实验方法及步骤……………………………………………………144实验结果……………………………………………………………205讨论…………………………………………………………………366结论…………………………………………………………………39五参考文献……………………

4、…………………………………………40六文献综述………………………………………………………………51七读硕期间业绩…………………………………………………………60八致谢……………………………………………………………………61--2万方数据主要缩略语英文索引缩略词全称中文名称AA/aaaminoacid氨基酸bpbasepair碱基对BSAbovineserumalbumin牛血清白蛋白CpsChlamydophilapsittaci鹦鹉热嗜衣原体DNAdeoxyribonucleicacid脱氧核糖核酸dNTPsdeoxynucleosidetriph

5、osphates脱氧核苷三磷酸EBethidiumbromide溴化乙锭EDTAethylenediaminetetraceticacid乙二胺四乙酸HRPhorseradishperoxidase辣根过氧化物酶mAbmonoclonalantibody单克隆抗体MOMPmajoroutermembraneprotein主要外膜蛋白PBSphosophate-bufferedsaline磷酸缓冲盐溶液PBSTphosophate-bufferedtweensaline磷酸吐温缓冲盐溶液PCRpolymerasechainreaction聚合酶链反应r

6、pmrevolutionsperminute每分钟转数SDSsodiumdodecylsulfate十二烷基硫酸钠TBSTris-bufferedsalineTris缓冲盐溶液TETris/EDTA(buffer)Tris/EDTA缓冲液TrisTris(hydroxymethyl)aminomethane三(羟甲基)氨基甲烷DABdiaminobenzidine二氨基联苯胺FITCfluoresceinisothiocyanate异硫氰酸荧光素SPGsucrose-phosphate-glutamicacidbuffer蔗糖磷酸盐转运培养基IFUi

7、nclusion-formingunits包涵体形成单位IFimmunofluorescence免疫荧光染色--3万方数据鹦鹉热嗜衣原体禽鸟株的分离、鉴定与基因分型硕士研究生:陈俊导师:吴移谋教授中文摘要目的:优化鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophilapsittaci,C.psittaci,Cps)禽鸟株分离鉴定培养技术,通过测序及进化树分析ompA基因的多态性,研究Cps的种系发育史及获得可靠Cps感染的流行病学资料,掌握衡阳地区Cps的流行病学特征,从而为Cps感染的预防、诊断、治疗措施提供依据。方法:收集衡阳地区可疑的禽鸟标本,利用分子生物

8、学技术,提取禽鸟肝组织全基因组DNA,设计MOMP特异性引物,PCR扩增约264bp的基因片段,用1.7%琼

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