绞股蓝总甙对酒精性脂肪肝大鼠肝脏保护作用及分子机制研究

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1、分类号：UDC：密级：烈虞毒哆锉夫哆硕士学位论文绞股蓝总甙对酒精性脂肪肝大鼠肝脏保护作用及分子机制研究Thestudyofhepatoprotectiveeffectandmolecularmechanismofgynostemmatotalglucosideontheliverofalcoholicfatty1iverrats潘友欣指导教师姓名：申请学位级别：论文定稿日期：学位授予单位：学位授予日期：万远太教授武汉科技大学附属天佑医院答辩委员会主席：余保平教授评阅九——钳卜武汉科技大学Y2503106lI哪0帅哪删哪I哪Ⅲ砌

2、I哪40研究生学位论文创新性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文是本人在导师指导下，独立进行研究所取得的成果。除了文中已经注明引用的内容或属合作研究共同完成的工作外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。论文作者签名：漓缒垄日期：．兰!!』：：：!?研究生学位论文版权使用授权声明本论文的研究成果归武汉科技大学所有，其研究内容不得以其它单位的名义发表。本人完全了解武汉科技大学有关保留、使用学位论

3、文的规定，同意学校保留并向有关部门(按照《武汉科技大学关于研究生学位论文收录工作的规定》执行)送交论文的复印件和电子版本，允许论文被查阅和借阅，同意学校将本论文的全部或部分内容编入学校认可的国家相关数据库进行检索和对外服务。论文作者签名：滔岔队4指导教师签名：二三五日期：阳7‘．似-‘l武汉科技大学硕士学位论文第1页摘要目的：建立酒精性肝病大鼠模型，研究绞股蓝总甙对其干预治疗中的肝脏保护作用及分子机制。方法：40只SD雄性大鼠(清洁级)随机分为正常对照组10只，模型组和绞股蓝总甙干预组各15只。模型组采用白酒灌胃法建立大鼠酒精

4、性脂肪肝模型，干预组在建立模型的同时以绞股蓝总甙胶囊200mg／kg灌胃进行干预。12周末处死大鼠，观察血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清AST／ALT比值，采用ELISA试剂盒检测肿瘤坏死因子Q(TNF-Q)，观察其含量的变化。选取部分肝组织进行HE染色，观察光镜下肝组织病理学的改变。肝匀浆作流式细胞凋亡检测。WestwernBlot检测TNF—Q，RT(realtime)一PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体Q(PPAR—Q)、固醇调控元件结合蛋白(SREBP-1)、腺苷酸活化蛋白激酶(A

5、MPK)指标。结果：模型组造模成功，经绞股蓝总甙干预后各指标有所变化。l、干预组血清ALT、AST水平较模型组显著降低(P<0．05)。2、干预组流式细胞凋亡检测，凋亡率均较模型组有明显下降(尸<0．05)。3、干预组血清TNF—Q水平较模型组显著降低(尸<0．05)。WesternBlot检测TNF一Ⅱ光密度值结果分析较模型组明显下降(尸

6、有统计学意义(尸>0．05)。结论：绞股蓝总甙对酒精性脂肪肝模型大鼠具有肝脏保护作用，结果提示肝指数明显降低，病理学组织显示绞股蓝总甙能明显减轻肝病理损伤程度，改善肝功能，减轻肝细胞的脂肪堆积。指标检测显示绞股蓝总甙能明显降低血清ALT、AST和固醇调节元件结合蛋白l(SREBP一1)以及TNF-Q水平，抑制凋亡信号的传导，发挥抗炎及抗凋亡作用，干预肝脏脂质代谢，有效防治酒精对肝脏的损伤，从而可以预防酒精性脂肪肝的形成。关键词：绞股蓝总甙；酒精性脂肪肝：作用机制；凋亡第1I页武汉科技大学硕士学位论文AbstractObject

7、ive：Toestablishtheratsmodel谢廿lalcoholicliverdisease．andstudytheprotectiveeffectandmechanismofgypencsidesinalcoholicliverdiseaseinrats．Methods：40SDmaleratswererandomlydividedintonormalcontrolgroup10，modelgroupanddruginterventiongroup15respectively．Modelgroup，alcoholi

8、cliverdiseasemodelratswerelavagedwithethan01．RatsinInterventiongroupwerelavagedwithgypencsidesof200m眺gatthesametime，onceaday．After12weeks，