6-烷氨基%2f烷氧基-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷合成及抗血小板凝聚活性评价

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1、北京化工大学学位论文原创性声明⋯lIIIIllllllllliraIIIILllllllUlIllIY2393151本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名：聋驻还日期：垫f墨：复：兰了关于论文使用授权的说明学位论文作者完全了解北京化工大学有关保留和使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属北京化工大学。学校有权保留

2、并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。非保密论文注释：本学位论文不属于保密范围，适用本授权书。作者签名：导师签名：学位论文数据集中图分类号0621．3学科分类号150．2040论文编号1001020131056密级否学位授予单位代码10010学位授予单位名称北京化工大学．作者姓名邓聪迩学号2010001056获学位专业名称化学获学位专业代码0703国家自然科学基课题来源研究方向有机合成金项目6．烷氨基以皖氧基．2．丙硫基．8．氮杂嘌呤核苷的合成及抗血论文题

3、目小板凝聚活性评价关键词8一氮杂嘌呤核苷，合成，活性评价，结构表征论文答辩日期2013．05．24木论文类型基础研究学位论文评阅及答辩委员会情况姓名职称工作单位学科专长指导教师杜洪光教授北京化工大学有机化学评阅人1许家喜教授北京化工大学有机化学评阅人2孙芳副教授北京化工大学有机功能材料评阅人3评阅人4评阅人5答獭纵宋宇飞教授北京化工大学物理化学答辩委员1何静教授北京化工大学应用化学答辩委员2王志华教授北京化工大学分析化学答辩委员3王涛教授北京化工大学有机化学答辩委员4陆军教授北京化工大学应用化学答辩委员5注：一．论文类型：1．基础研究2．应用研究3．开发研究4．其它二．中图分类号在

4、《中国图书资料分类法》查询。三．学科分类号在中华人民共和国国家标准(GB／T13745．9)《学科分类与代码》中查询。四．论文编号由单位代码和年份及学号的后四位组成。摘要6一烷氨基／烷氧基-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷的合成及抗血小板凝聚活性评价作为世界上死亡人数最多的疾病之一，血栓性疾病严重威胁着人们的生命安全，因此，寻找安全有效的抗血栓药物成为了科研工作者们探索的热点。8．氮杂嘌呤核苷，作为嘌呤类化合物的一种，其衍生物在治疗血栓性疾病方面已经表现出了良好的生物活性。本论文选取2．硫代巴比妥酸(1)与1．D．乙酰基．2，3，5．三．D．苯甲酰基．胭．呋喃核糖(5)为原料。2．硫代

5、巴比妥酸(1)通过对其2．位巯基的烷基化、嘧啶环5．位的硝基化以及4,6．位羟基的氯化得到中间体5．硝基．2．丙硫基．4，6．二氯嘧啶(4)。作为另一种原料，1．D．乙酰基．2，3，5．三．D．苯甲酰基-∥切．呋喃核糖(5)在四氯化锡存在的条件下与叠氮化钠发生亲核取代反应，然后再通过还原反应得到中间体1．氨基．2，3，5．三．D．苯甲酰基移D．呋喃核糖(7)。化合物4与化合物7在碱性条件下发生亲核取代反应，然后再通过硝基的还原，重氮化与偶联反应得到重要的中间产物9．[(27，37，57．三．D．苯甲酰基)侈-D．呋喃核糖基]-2．丙硫基．6．氯．8．氮杂嘌呤(10)。化合物10与不

6、同的胺或醇通过亲核取代反应与脱保护反应得到最终产物6．烷氨基／烷氧基．2．丙硫基．8．氮杂嘌呤核苷(11，12)。本论文共合成了21个未见文献报道的6．烷氨基／烷氧基．2．丙硫基．8．氮杂嘌呤核苷化合物，通过IR、1HNMR、13CNMR和HRMS等测试方北京化工大学硕士学位论文法对最终产物进行了结构表征，并进行了抗血小板凝聚活性的测试。关键词：8．氮杂嘌呤核苷，合成，活性评价，结构表征ABSTRACTSYNTHESISANDANTIPLATELETAGGREGATIoNACTIⅥTYEVALUATIoNOF6．ALKYLAMION膨LLKoXYL．2．PRoPYLTHIO．8．A

7、ZAPUIUNENUCLEoSIDESAsoneoftheworld’Sdeadliestdiseases，thromboticdiseaseisaseriousthreattothesafetyofpeople’Slife．Therefore，tofindasafeandeffectiveantithromboticdrugsbecomethehotspotsresearchedbythescientists．Inthisthesis，2-thiobarbituri