一个中国gilbert综合征家系的遗传学分析

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1、遗!传!"#"$%&’(!)*+,+-."!"!#"###!#$$!%%$研究报告一个中国L7931/0综合征家系的遗传学分析余利红#!高!静!!王春丽#!王!静)!高!艳#!袁巧玲!!孙志贤#!王航雁)!张成岗#!#@军事医学科学院放射医学研究所$北京#%%"’%*!@解放军I&医院$南昌))%%%!*)@解放军总医院小儿内科$北京#%%"’)"摘!要!对一个中国汉族L7931/0综合征遗传家系致病基因突变位点进行鉴定$以期了解该病的分子遗传学基础)首先提取先证者基因组M5N$B>O扩增尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶/0&#’#基因的’个外显子$以琼脂糖电泳鉴定B>O产物$纯化

2、后直接测序鉴定)基因扫描显示$与血清胆红素水平密切相关的/0&#’#基因在第#和第’外显子存在纯合突变$而/0&#’#基因启动子区域和内含子+外显子剪接边界位点序列未检测到突变)进一步对其他家系成员该基因的相应位点进行突变检测$结果显示他们在第#和第’外显子也存在杂合突变$其中还有两个成员在启动子区域检测到!FN"插入突变)对家系成员未抗凝新鲜血液进行生化检测证实了基因突变分析的结果)综合以上结果发现该家系)种突变并存$致病因素为第#和+或第’外显子突变$为显性遗传$两种突变位点纯合导致先证者出现严重胆红素代谢功能障碍)该家系因此成为L7931/0综合征突变位点及其致病机理研

3、究的一个典型临床病例)关键词!L7931/0综合征*基因突变*/0&#’#中图分类号!O’I$!!!文献标识码!N!!!文章编号!%!’)PI((!!!%%$"%#P%%##P%$!"#"$%&’#()*+%+,-$."/!01’1!"#"23$($%,#4%$"+%#(5.%#"+"6(7%)*43--"8"9-8,7!%):"8$,+4*#98,7"#$LNTU78C!$VN5L>?,8;S7#$VN5LU78C)$LNTQ68#$QRS7;*.8C!$+R5X?7;Y768#$VN5L*68C;Q68)$X*N5L>?18C;L68C#QRN5W76.;S78C!#1$

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