人4-1bbl胞外区基因的克隆与表达研究

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2、’CB，XZ[A:COLA，VZL:CB，NZYE’CBOX4CB，]EZ]=,COG4CB:C6[7*NH=ACO]=,CB中国医学科学院^中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室，天津J$$$!$3/+/%4%25+6(*+/(*2(-789%*#:%$/+,;%:+/(,(12，<$&#/#/)/%(-;%:+/(,(12，!"#$%&%=0+>%:2(-?%>#0+,30#%$0%@A%B#$1C$#($?%>#0+,!(,,%1%，D#+$E#$J$$$!$，!"#$+摘要用2

3、7[]表达载体中，构建成人QO"__胞外区基因表达载体。将该载体转化大肠杆菌"8H%，获得稳定表达，表达产物主要以可溶性状态存在；+F+OG7NR和W,>.,1C0(’.分析显示，其分子量约为!!@F，与预期结果一致。这是首次在大肠杆菌中获得QO"__胞外区可溶性表达。生物学活性检测显示QO"__对于维持<淋巴细胞系因子释放非常有益，同时GV单染表明它能抑制UA1@:.细胞的凋亡。这将在抗肿瘤免疫治疗中具有潜在应用前景。关键词QO"__，协同刺激分子，原核表达中图分类号2J%!‘""文献标识码7文章编号"$$$OJ$8（"!$$#）$#O$P$JO$#;<351,752<

4、OGH2?:>A>,6.’3(’C,F*7D1:B/,C.’D.=,,S.1:3,((A(:16’/:4C’DQO"__D1’/=A/:C（=A/:C/’C’3;.,），:C6.=,,S-1,>>4’C5,3.’1-7[]QO"__?:>3’C>.1A3.,60;3(’C4CB.=,,S.1:3,((A(:16’/:4C’DQO"__4C.’.=,,S-1,>>4’C5,3.’1-7[])<=,,S.1:3,((A(:16’/:4C’DQO"__?:>,S-1,>>,64C7)0(,#"8H%:C6-A14D4,60;:DD4C4.;3=1’/:.’B

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