青蒿琥酯纳米脂质体抗肝癌作用及抑制血管生成作用的研究

青蒿琥酯纳米脂质体抗肝癌作用及抑制血管生成作用的研究

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时间:2019-03-06

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1、分类号R735.7学校代码10601密级公开编号1001018硕士学位论文青蒿琥酯纳米脂质体抗肝癌作用及抑制血管生成作用的研究学科专业:病理学与病理生理学研究方向:肝癌的药物研究研究生姓名:赵春霞学号:Y1001018学位类型科学学位导师姓名:沈雪松教授二O一三年四月独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含未获得(注:如没有其他需要特别声明的,本栏可空)或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均

2、已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:签字日期:年月日----------------------------------------------------------------学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解桂林医学院有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被IV查阅和借阅。本人授权桂林医学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国学术期刊(光盘版)电子杂志社、中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国优秀

3、博硕士学位论文全文数据库》、《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名:导师签字:签字日期:年月日签字日期:年月日目录青蒿琥酯纳米脂质体抗肝癌作用及抑制血管生成作用机制的研究……………………………………………………………………………..…1中文摘要………………………………………………………………1ABSTRACT……………………………………………………………2英汉缩略词对照表……………………………………………………………3前言……………………………………………………………………41材料与方法……………

4、…………………………………………101.1实验材料………………………………………………………………101.2主要实验试剂……………………………………………………………111.3主要实验仪器……………………………………………………………121.4实验方法……………………………………………………………………132结果…………………………………………………………………262.1选择最佳用药浓度…………………………………………………………262.2.1ART纳米脂质体对HepG2细胞的VEGF及VEGFR2mRNA表达的影响……262.2.2ART纳米脂质体对肿瘤模型组织中的VEG

5、F及VEGFR2mRNA表达影响……………………………………………………………………………272.3.1ART纳米脂质体对HepG2细胞的VEGF及VEGFR2蛋白表达的影响……………………………………………………………………………...282.3.2ART纳米脂质体对肿瘤模型组织中的VEGF及VEGFR2蛋白表达的影响............................................................303讨论…………………………………………………………………313.1ART纳米脂质体的作用优势……………………………………………313.

6、2抑制血管内皮生长因子是ART纳米脂质体抗肝癌作用机制之一……323.3ART纳米脂质体对正常组织损伤小,且脂质体本身无毒副作用…..........333.4ART纳米脂质体抗肝癌作用强于ART原料药……………………….344结论…………………………………………………………………35参考文献………………………………………………………………35综述……………………………………………………………………………40攻读学位期间发表的学术论文目录…………………………………………53致谢……………………………………………………………………………54II青蒿琥酯纳米脂质体抗肝癌作用及抑

7、制血管生成作用机制的研究中文摘要目的:对比研究ART纳米脂质体与ART原料药在体外培养肝癌细胞和人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型中的抗肝癌作用,以及其抑制血管内皮生长因子对肝癌发生发展的影响,为肝癌的临床治疗寻找新的安全有效的药物制剂。方法:选取青蒿琥酯纳米脂质体和青蒿琥酯原料药的最佳用药浓度50μg/mL,作用于HepG2细胞,显微镜下观察细胞的形态学改变,从用药后的HepG2细胞及肿瘤模型组织(课题组前期实验所得)中提取RNA,用RT-PCR法检测HepG2细胞中和组织中VEGF及VEGFR2mRNA的表达水平,从用药

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