欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:34446103
大小:720.80 KB
页数:5页
时间:2019-03-06
《马传染性贫血病毒非编码区ltr嵌合克隆生物学特性的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第21卷3期中国病毒学21(3):244-2482006年5月VIROLOGICASINICAMay2006*马传染性贫血病毒非编码区LTR嵌合克隆的生物学特性1,21**133魏丽丽,王晓钧,耿庆华,童骁,粱华,33131**沈韬,张晓燕,相文华,邵一鸣,沈荣显(1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨150001;2.中国兽医药品监察所,北京100081;3.中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心,北京100050)CharacterizationofaLTRChimericInfectiousCloneofChineseEquine
2、InfectiousAnemiaVirus1,21**1333WEILi-li,WANGXiao-jun,GENGQing-hua,TONGXiao,LIANGHua,SHENTao,3131**ZHANGXiao-yan,XIANGWen-hua,SHAOYi-ming,SHENRong-xian(1.HarbinVeterinaryResearchInstituteofCAAS,Harbin150001;2.ChinaInstituteofVeterinaryDrugControl,Beijing150081;3.NationalCente
3、rforAIDS/STDPreventionandControl,ChinaCDC,Beijing100050)Abstract:Equineinfectiousanemiavirusfull-length-genechimericclonederivedvirus,vLGFD9-12,wasinoculatedintohealthyhorses.Overanobservationperiodof150days,allinoculatedgroupsshowednoovertabnormalsymptoms.Theresultsfromrout
4、inebloodassaysshowedthatthecountsofWBCandHGBhadnoobviouschangesbetweenvLGFD9-12groupanditsparentalviruspLGFD3-8.LowlevelsofviralRNAintheplasmaofvLGFD9-12-andpLGFD3-8-infectedhorseswasdetected,TheresultsfromcytolyticTlymphocyte(CTL)andlymphocyteproliferationassay(LPA)showedth
5、atallinoculatedanimalshadsimilarchangesonvirus-specificCTLresponsesandvirus-specificlymphocyteproliferationactivity.TheseresultsprovideanimportantfoundationforfurtherstudyonmechanismofattenuationoftheEIAVandtheprotectiveimmunityagainstEIAV.Keywords:Equineinfectiousanemiaviru
6、s;Derivedvirus;Longterminalrepeat摘要:将已构建的马传染性贫血病毒LTR强弱毒嵌合克隆衍生毒vLGFD9-12体内接种健康试验马,在150d观察期内,各组试验动物体症均未见异常。血液学分析发现,vLGFD9-12嵌合克隆衍生病毒与亲本弱毒疫苗株的白细胞与血红蛋白含量总体上没有明显的规律性的变化。在动物外周血中均检测到一定的病毒RNA拷贝数,但拷贝数较低。二者在诱导EIAV特异性淋巴细胞增殖功能和特异性细胞毒性杀伤反应中,亦具有相似的变化趋势和效应。本项研究为进一步确定我国马传贫弱毒疫苗株毒力致弱及免疫保护的分子机
7、制奠定了重要的分子生物学基础。关键词:马传染性贫血病毒;衍生病毒;LTR中图分类号:S852.65文献标识码:A文章编号:1003-5125(2006)03-0244-05马传染性贫血病毒(Equineinfectiousanemiapol、env,此外还有几个小开放阅读框架,及基因virus,EIAV)引起马属动物的一种急性烈性传染病,组两端的长末端重复序列(Longterminalrepeat,以贫血、持续感染、反复发热为特征。与人免疫缺LTR)。LTR含有两类调节序列,一类是与细胞转录陷病毒(HIV-1)同属反转录病毒科慢病毒属的重因子相
8、互作用的上游序列,一类是被病毒自身编码要成员,二者病毒基因组包括三个结构基因gag、的反式激活蛋白tat所识别的下游序列(TAR)。Pay-收稿日期:
此文档下载收益归作者所有