瑞芬太尼对肾脏缺血再灌注损伤fas凋亡信号通路的影响

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2、等内容外，文中不包含其他人已发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：金j。驾导师签章：黝入，Jj年lf月f日目录lUlIMIIIIIIIIIIIIIMIIIIIIIIIIIIIIIlllY2337643中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3研究论文瑞芬太尼对肾脏缺血再灌注损伤Fas凋亡信号通路的影响前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯O0O0⋯6刖舌”””””””““””””“””“⋯⋯“”⋯一”“”“”“”“。

3、一。6材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6结果⋯⋯·⋯··⋯⋯···⋯⋯⋯⋯⋯·⋯·⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··⋯·12附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯QO00⋯⋯⋯⋯·：⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·14附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯OO0OOll⋯⋯⋯⋯000⋯22讨论⋯⋯···⋯················⋯·····O0010························⋯·········23结论⋯⋯··⋯·⋯⋯···⋯⋯⋯···⋯·⋯-····⋯⋯⋯⋯······⋯⋯⋯······26参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26综述肾

4、脏缺血再灌注损伤及其修复与细胞凋亡的关系研究进展⋯⋯30致谢···⋯··⋯··········⋯····⋯····⋯·····⋯···········⋯·····⋯····⋯·········40个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4l中文摘要瑞芬太尼对肾脏缺血再灌注损伤Fas凋亡信号通路的影响摘要目的：本研究通过制备大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型，利用光镜下Paller法评分、流式细胞分析技术、PCR法及Wstern法来观察瑞芬太尼对缺血再灌注肾脏病理学、肾组织细胞凋亡率、凋亡相关因子(Factor—relatedapoptosis，Fas

5、)mRNA的表达、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinylaspartatespecificproteinase，caspase)一8及caspase-3激活量的影响，以探讨瑞芬太尼对肾脏缺血再灌注损伤Fas凋亡信号通路的影响。方法：择健康成年雄性Sprague．Dawley(SD)大鼠60只，采用随机数字表法将其分为3组(力=20)：假手术组(S组)、缺血再灌注损伤组(vn组)和瑞芬太尼组(R组)。S组只暴露双侧肾动脉但不予夹闭，其余二组均采用夹闭双侧肾动脉45min后恢复灌注的方法制备大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型。R组于缺血前15min至再灌注30m

6、in输注瑞芬太尼1．0岭·kg一·min～，S组和I／R组静脉输注等容量生理盐水替代。3组均于缺血前15min、再灌注3h、12h和24h时分别处死大鼠各5只取肾组织标本，采用流式细胞术检测肾组织细胞凋亡率，RT—PCR法检测FasmRNA表达，Western法检测caspase一8、caspase一3激活量，光镜下观察肾组织病理学改变，并利用Paller法行肾小管损伤程度评分。计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间及组内比较均采用单因素方差分析，P

7、R组缺血前15min的肾组织结构均未见明显病理学改变。I／R组：再灌注3h时肾间质轻度水肿、充血，肾小管管腔轻度扩张，偶见肾小管上皮细胞变性、脱落；再灌注12h时肾问质明显充血、水肿、大量炎性细胞浸润，肾小球固缩；再灌注24h时肾间质大量炎性细胞浸润及灶性出血，肾小管管腔大量细胞碎片或管型。R组：再灌注3h与12h时肾组织病理学改变相近，仅见肾小管管腔轻度扩张，中文摘要肾间质轻度充血及炎性细胞浸润；再灌注24h在上述损伤基础上偶见肾小管管腔细胞脱落及管型。R组再灌注各时间点肾组织病理损伤均较同时刻I／R组明显减轻。2肾小管损伤评分和肾组织细胞凋亡率与缺血前比较，

8、I／R组及R组于再灌注3