小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究

小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究

ID:34316646

大小:3.06 MB

页数:57页

时间:2019-03-05

小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究_第1页
小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究_第2页
小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究_第3页
小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究_第4页
小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究_第5页
资源描述:

《小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、硕士学位论文论文题目小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究研究生姓名王小燕指导教师姓名谢梅林专业名称药理学研究方向调脂药物药理学论文提交日期2013年4月小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究中文摘要中文摘要目的:观察定时高脂晚餐是否会影响小鼠肝脏生物钟和PPARα介导脂质生成相关基因的表达量和节律性的改变;在此基础上进一步观察不同时间给予等量蛇床子素干预作用的差异。方法:选用ICR雄性小鼠,以晚上定时给予高脂饮食和严格控制明/暗条件(8:30-20:30/20

2、:30-次日8:30)4周复制高脂性脂肪肝小鼠模型,然后分别在不同授时时相(6:00,12:00,18:00和24:00)或经不同时间(早给药组,晚给药和早晚给药组)等量蛇床子素(20mg/kg)治疗4周后处置,用比色法测定肝中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)含量;用光镜检查肝脏的形态学变化;采用RT-PCR法检测小鼠肝脏生物钟基因Clock、Bmal1、Per1-2和Cry1-2,以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和PPARα介导的脂质生成基因包括胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)、羟甲基

3、戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、低密度脂蛋白受体(LDLR)、脂蛋白酯酶(LPL)、二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT)和脂肪酸合酶(FAS)mRNA表达的情况。结果:实验结果显示,晚上定时给予高脂饮食后,可致小鼠肝脏中TC和TG含量升高,特别是在6:00,18:00和24:00,而且与正常对照组相比,TC含量的峰值延迟了6h而TG含量的峰值提前了12h。同时伴有肝脏生物钟基因Clock、Bmal1、Per2和Cry2mRNA表达在节律或振幅上发生明显的变化,钟控基因PPARα以及它介导的靶基因CYP7A1、HMGCR、LDL

4、R、LPL和DGATmRNA表达在节律或振幅上亦发生明显的改变,尤其是CYP7A1和DGAT的基因表达改变更为明显。如以不同时间给予等量蛇床子素治疗高脂性脂肪肝4周后,则肝脏中的TC和TG含量可降低,但程度有所不同。蛇床子素晚给药组可显著下调肝脏钟基因Clock和Bmal1mRNA的表达,而早给药组则明显下调Per1mRNA的表达,不同时间给药组均能明显下调Cry2mRNA的表达。小鼠肝中的PPARαmRNA在不同时间给药组均有不同程度的上调,尤以早晚给药组的最为明显,同时伴有各个给药组CYP7A1和早给药组LPLmRNA表

5、达的上调;相反地,肝中的LDLRmRNA表达在各个给药组均下调,肝中的DGATmRNA表达在晚给药组和早晚给药组也明显下调。I中文摘要小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究结论:小鼠定时高脂晚餐会改变肝脏内部分生物钟基因的节律表达,以及影响PPARα介导脂质生成基因表达的节律性,从而导致肝脏脂质的增加及昼夜节律的改变。不同时间给予等量蛇床子素治疗高脂性脂肪肝后,肝脏的脂质含量降低程度会有所不同,这可能与不同时间给药对脂肪肝小鼠肝脏生物钟基因节律表达的影响不同有关,继而导致PPARα及它的靶基因

6、表达不同而产生不同的治疗效果。关键词:高脂饮食;蛇床子素;钟基因;过氧化物酶体增值物激活受体α作者:王小燕指导老师:谢梅林教授II小鼠高脂晚餐对肝脏生物钟和脂质生成基因表达影响以及蛇床子素干预作用研究英文摘要High-fatdietintheeveningaffectsthehepaticcircadianclockandlipogenicgeneexpressionsinmiceandostholeinterventionAbstractAim:Toinvestigatewhethertimedhigh-fatdietin

7、theeveningaffectsthehepaticcircadianclockandPPARα-mediatedlipogenicgeneexpressionsandtheirrhythmsinfattylivermice.Onthisbasis,wefurtherobservethedifferencesoftheinterventioneffectsofequalostholeatdifferenttimeadministration.Methods:ICRmalemicewereusedinthestudy.Amo

8、usemodelwithhyperlipidemicfattyliverwasestablishedbytimedhigh-fatdietintheeveninganda12-hlight(8:30-20:30)and12-hdark(20:30-8:30)cyclefor4weeks.W

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。