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时间:2019-03-04
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1、目录l丹参素钠对Lewis肺癌细胞放射增敏的体外实验研究⋯⋯11.1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11.2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17讨{仑⋯⋯⋯⋯⋯·····⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一·⋯⋯⋯⋯一一26结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯···⋯⋯34参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯35致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
2、⋯⋯42早期宫颈癌的分子生物学机制研究进展(综述)⋯⋯⋯⋯4345678.2,J,●工1●工1●工1●工,l一丹参素钠对Lewis肺癌细胞放射增敏的体外实验研究摘要目的:应用MTT、体外细胞克隆形成实验,研究丹参素钠对Lewis肺癌细胞的细胞毒性和体外放射增敏作用。方法:将对数生长期的Lewis肺癌细胞按6×103个/孔细胞密度接种至IJ96孑L板,按120ug/m1、60ug/ml、40ug/m1、30ug/ml、20ug/m1、10ug/m1浓度梯度给予丹参素钠,采用MTT比色法研究丹参素钠对Lew
3、is肺癌细胞的细胞毒性,计算出Lewis肺癌细胞被抑制一半的丹参素钠浓度(IC50值)、Lewis肺癌细胞被抑制10%的丹参素钠浓度(ICl0值)。将ICl0值作为放射增敏的工作浓度。同时采用MTT方法计算出顺铂对Lewis肺癌细胞的的IC50、工C10值。采用细胞克隆形成法研究丹参素钠对离体Lewis肺癌细胞的体外放射增敏作用。实验分为空白组、单纯照射组、药物+照射组、阳性对照组,阳性对照组采用顺铂进行对照。在照射前一天在培养瓶中分别加入ICl0值浓度的丹参素钠和顺铂,其中分别给予0Gy、0.5Gy、
4、1Gy、2Gy、3Gy、4Gy、6Gy、8Gy、10Gy照射剂量梯度。培养瓶中的细胞接受照射后放入在37。C、0.5%C02恒温孵箱中4小时弃去原培养基,消化、计数,根据培养瓶内所受不同剂量的照射确定向培养皿种植的细胞数,每组设3个培养皿,将培养皿在37。C、O.5%C02恒温孵箱中培养14天。应用计数克隆形成方法,计数细胞存活分数、克隆形成率,采用单击多靶数学模型进行曲线拟合作图,计算出放射增敏相关参数N、D(}、Dq、SE‰、SERI)u、SER删,比较各组之间的放射增敏作用的强弱。结果:丹参素钠对
5、Lewis肺癌细胞的工C50值77.75ug/ml(取78ug/m1),ICl0值为14.39ug/m1(取14ug/m1);顺铂对Lewis肺癌细胞的IC50值51.35ug/m1(取51ug/m1),ICl0值为11.18ug/m1(取llug/m1)。空白组Lewis肺癌细胞的克隆形成率为66%。单纯照射组的N值为1.975,D。,值为1.5475Gy,Dq值为1.5354Gy;丹参素钠+照射组的N值为1.635,D。,值为1.3639Gy,Dq值为0.8661Gy,SE‰值为1.1346Gy,S
6、ER。。值为1.7728Gy,SER毗值为1.4269Gy;顺铂+照射组的N值为1.492,D。值为1.2697Gy,Dq值为0.6247Gy,SER∞值为1.2188Gy,SERI】u值为2.4578Gy,SE艮:值为1.7759Gy。结论:体外实验显示丹参素钠具有细胞毒性,在IClO浓度下对Lewis肺癌细胞具有放射增敏作用,但增敏作用与顺铂相比稍弱。关键词:丹参素钠;顺铂;肺癌细胞;放射增敏;细胞毒性Experimentalstudyoftheradiosensit娩ationelfectofSo
7、diumDanshensuonLewisLungCarcinomaceUinVitroAbstractObjectiVe:To咖dytheradiose璐itiz撕one虢ctandcytotoxici妙ofSodi啪DanshensuonLewisLullgCarcillomaceU访Vitro,withthe印plicationo士cellcOlOllyformationa11dM。I”I:Methods:CulturetheLewisLullgCarcinomacell,andt王伧exponen
8、tiallygrowingcellsataceUdensi够of6×l03cells/wenwereinoculatedinto96一weUpla,testogiVesodiumDanshensuatacertainconcentration孕adient,researchthecytoto)【ici够ofsodiumDallshensuofLe、ⅣislungcarcinomacellsbyMrTassay’socalculatedthe
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