欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:34220152
大小:1.82 MB
页数:58页
时间:2019-03-04
《mas基因沉默对血管紧张素-(1-7)拮抗血管紧张素ⅱ诱导的肾间质成纤维细胞活化的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、中图分类号:R363硕士学位论文Mas基因沉默对血管紧张素-(1-7)拮抗血管紧张素Ⅱ诱导的肾间质成纤维细胞活化的影响院(系)、所临床医学院研究生姓名范珊珊学科、专业内科学导师姓名刘建教授二Ο一三年四月目录1Mas基因沉默对血管紧张素-(1-7)拮抗血管紧张素Ⅱ诱导的肾间质成纤维细胞活化的影响……………………………………………11.1中文摘要……………………………………………………………11.2英文摘要……………………………………………………………41.3前言…………………………………………………………………71.4材料与方法……………
2、……………………………………………121.5结果…………………………………………………………………211.6讨论…………………………………………………………………241.7结论…………………………………………………………………301.8参考文献……………………………………………………………311.9中英文缩略词对照表………………………………………………362致谢…………………………………………………………………373血管紧张素转化酶2-血管紧张素(1-7)-Mas轴的研究新进展(综述)……………………………………………………………………
3、……381Mas基因沉默对血管紧张素-(1-7)拮抗血管紧张素Ⅱ诱导的肾间质成纤维细胞活化的影响摘要目的:探讨Mas基因沉默后对血管紧张素-(1-7)[angiotensin-(1–7),Ang-(1-7)]拮抗血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的大鼠肾间质成纤维细胞(NRK-49F)活化的影响。方法:在体外传代培养NRK-49F,当培养瓶中细胞生长至70-80%融合后,用细胞培养基稀5释成密度为1×10/ml的细胞悬液并接种于六孔板中用于实验。在我们的前期实验中根据Mas基因序列设计合成3对不同位点的小分子干扰RN
4、A(smallinterferingRNA,SiRNA)并采用HiPerFectTransfectionReagent瞬时转染NRK-49F,48h后通过用半定量PCR(semi-quantitativePCR,RT-PCR)法检测MasmRNA的表达和用蛋白免疫印记法(Westernblot)检测Mas蛋白的表达,已证实MasSiRNA能有效的沉默Mas基因的表达并筛选出了对Mas基因沉默效果最佳的一对MasSiRNA序列。为进一步研究有效MasSiRNA沉默Mas基因后对Ang-(1-7)拮抗AngⅡ诱导的NRK-49F活化的影响,
5、我们将已筛选出的有效序列MasSiRNA瞬时转染NRK-49F,根据不同的干预因素实验分为6组:①正常对照组(NG):细胞中仅加入含10%胎牛血清和1%双抗的DMEM-F12培养基,即正常培养基,②AngⅡ-6组:细胞中加入含终浓度为10mol/LAngⅡ的正常培养基,③Ang-(1-7)-5组:细胞中加入含终浓度为10mol/LAng-(1-7)的正常培养基,2-6④AngⅡ+Ang-(1-7)组:细胞中同时加入含终浓度为10mol/LAngⅡ-5和终浓度为10mol/LAng-(1-7)的正常培养基,⑤阴性SiRNA对照-6组:细胞
6、在阴性序列siRNA转染48h后加入含10mol/LAngⅡ和-510mol/LAng-(1-7)的正常培养基,⑥MasSiRNA转染组:细胞在有-6-5效MassiRNA转染48h后加入含10mol/LAngⅡ和10mol/LAng-(1-7)的正常培养基。将上述各组细胞分别培养72h后,采用细胞免疫化学法检测NRK-49F活化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-smoothmuscleactin,α-SMA)的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液中细胞外基质成分Ⅰ型胶原(collagenⅠ,ColⅠ)的含量。结果:细胞免疫化学法
7、检测结果表明有效MasSiRNA转染组在加AngⅡ+Ang-(1-7)干预72h后,显微镜下可见细胞肥大,细胞胞浆所占体积比例增多,在胞浆内能观察到棕黄色颗粒,界限清楚,与AngⅡ组的细胞形态相似,经半定量分析数据结果显示较非转染AngⅡ+Ang-(1-7)组和阴性SiRNA转染组α-SMA表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);而AngⅡ+Ang-(1-7)组和阴性SiRNA转染组α-SMA的表达无明显差异(P>0.05),正常对照组与Ang-(1-7)组几无α-SMA的阳性表达。ELISA检测结果表明细胞加AngⅡ+Ang-(1
8、-7)干预72h后,有效MasSiRNA转染组较非转染AngⅡ+Ang-(1-7)组和阴性SiRNA转染组细胞上清液中ColⅠ的含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);而AngⅡ+Ang-(1-7)
此文档下载收益归作者所有