hmgb1在急性胰腺炎激活自噬信号lc3ⅱ中的表达及意义

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1、中图分类号UDCR657．5+1610硕士学位论文学校代码密级10533HMGB1在急性胰腺炎激活自噬信号LC3II中的表达及意义T1oressionand"gnificanc4HMGB1intheacuteheexoresslonanaslgnltlcanceotinacutelpancreatitisofLC3IIactivatedautophagysignal-一一一一作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：余灿临床医学外科学湘雅三医院余枭教授一⋯掣一一席挚中南大学2013年05月原创性声明本人声

2、明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：垒丛垫日期：丝年』月型日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可

3、以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名：刍)~堡坚导师签名HMGBl在急性胰腺炎激活自噬信号LC3Il中的表达及意义摘要：目的：研究HMGBl在急性胰腺炎过度激活自噬信号LC3II中的表达及意义，为临床治疗和探讨急性胰腺炎的发生发展机制提供新的理论依据。方法：健康SD雄性大鼠48只，实验动物随机分两组：假手术组(SO组)和急性胰腺炎组(ANP组)。ANP组按造模后Oh(n-4)、3h(n_8)、6h(

4、n=8)、12h(n=8)、24h(n=8)随机分成4个亚组；SO组按造模后3h(n=3)、6h(n=3)、12h(n=3)、24h(n=3)设立空白对照研究。5％牛黄胆酸钠胰胆管逆行注射制作急性胰腺炎大鼠模型，对照组注射等量生理盐水。Elisa法检测血淀粉酶及HE染色病理组织学评分，确定急性胰腺炎造模成功；电镜观察自噬小体在急性胰腺炎胰腺腺泡细胞中的变化；采用Westernblot法检测胰腺组织中HMGB1、LC3II因子的表达情况。结果：急性胰腺炎造模成功，HMGBl在急性胰腺炎组(』6岬组)Oh、3h、6h组无明

5、显变化(P>O．05)，在ANP组12h后明显升高，且在24h后持续升高，具有统计学意义(P

6、1IIThoressionandsiznific：4⋯7一一1‘‘1epancreatitiseexoresslonandslgnltlcanceotHMIjl51InmeacutepancreatltlSlnofLC3IIactivatedautophagysignal一⋯Abstract：Objective：TostudytheexpressionandsignificanceofHMGB1intheacutepancreatitisofLC3IIactivatedautophagysignalforproduci

7、nganewtheoreticalfoundationtothedevelopmentofacutepancreatitsabouttheclinicaltreatmentandthemechanism．Method：48SDmaleratswererandomlydividedintosham-operated(SO)group，andtheexperimental(ANP)groupwhichwereinjectedwith5％sodiumtaurocholateintothebili—pancreaticduct

8、retrogradelytoproduceacutepancreatitisratmodels．TheSOgrapewereinjectedwithnormalsalineinequalquantity．Experimentalgroup(ANPgroup)ratsweresacrificedatOh(n=4)，3h(n=8)，6