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1、流式微球联合检测炎症性因子IL-6、TNF-α和MCP-1方法学的建立和评价令狐颖1张程2陈艳2黄山基金项目:贵阳市科技局社会发展领域科技攻关项目[2010]筑科农合同字第1-社-35号和贵州省卫生厅立项资助项目[Gzwlj2009-1-007]。*通讯作者。*许健1刘志琴3(1.贵州省人民医院临床检验中心,贵州贵阳550002;2.贵阳医学院09级硕士研究生;3.本院心内科)【摘要】目的建立流式微球分析技术联合检测人血清中细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和单核细胞趋化因子-
2、1(MCP-1)的方法并对其进行系统性评价。方法分别将三种选择好一定浓度的捕获抗体(IL-6、TNF-α和MCP-1鼠抗人单克隆抗体)包被在三种已激活的不同荧光强度编码的羧基化聚苯乙烯微球上,用正交试验对试验条件进行优化选择,并应用CLSI的有关规则进行方法学评价。结果实验选择各种捕获单克隆抗体的加入量为10µg,各种生物素标记的羊抗人单克隆抗体的稀释倍数为1:540,第一次反应时间为2h、洗涤二次,PE标记亲和素的稀释倍数为1:1000,第二次反应1h洗涤一次。方法学评价显色:IL-6线性范围是1
3、.13—3333.33pg/mL,批内变异系数为1.98%—2.31%,批间变异系数为3.52%—4.17%,准确度相对偏倚为0.19%—0.66%,回收率是95.4—101.5%,灵敏度为1.13pg/mL;TNF-α线性范围是1.07—1111.11pg/mL,批内变异系数为2.67%—2.90%,批间变异系数为4.27%—4.91%,准确度相对偏倚为0.85%—1.53%,回收率是97.3—104.2%,灵敏度为1.07pg/mL;MCP-1线性范围是7.07—3333.33pg/mL,批内变
4、异系数为2.63%—2.92%,批间变异系数为3.70%—4.23%,准确度相对偏倚为0.15%—1.06%,回收率是95.2—104.3%,灵敏度为7.07pg/mL.高浓度的甘油三酯、胆固醇和胆红素对三种因子有一定的干扰率,低浓度的甘油三酯、胆固醇和胆红素对三种因子干扰较小。分别与ELISA方法比较无显著差异。结论自建的IL-6、TNF-α和MCP-1流式微球联合检测技术,可拓展流式细胞分析技术,值得临床推广使用。【关键词】流式微球分析技术(CBA);联合检测;细胞介素-6(IL-6);肿瘤坏死
5、因子-α(TNF-α);单核细胞趋化因子-1(MCP-1))DevelopmentandevaluationofaCytometricBeadAssayMultiplexDetectionMethodforthedetectionofIL-6、TNF-αandMCP-1LING-Huying1,HUANGShan1,ZHANGCheng2,CHENYan2,XUJian1,LIUZhi-qin3(1.GuizhouProvinceCenterforClinicalLaboratory;2.Guiya
6、ngMedicalCollege;3.GuizhouProvincePeople'sHospital)【Abstract】ObjectiveTodevelopmentandSystematicreviewofacytometricbeadarrayMultiplexDetectionMethodforthedetectionofIL-6,TNF-αandMCP-1.MethodAcertainconcentrationofthreekindsofcaptureantibody(mouseanti-h
7、umanIL-6monoclonalantibody,mouseanti-humanTNF-αmonoclonalantibody,mouseanti-humanMCP-1monoclonalantibody)wererespectivelycoatedwiththreekindsofactivatedbeads,andaccordingorthogonalexperimenttoselectthebesttestconditions,andapplyingtherelevantrulesofCLS
8、Itomethodologyevaluation.ResultInthereaction,thebestquantityofthethreekindsofmouseanti-humanmonoclonalantibodywas10μg,thebestdilutionofbiotin-labeledmonoclonalantibodywas1:540,thebestincubationtimewas2hours,thefirstwashingtimewas2,thebe
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