化瘀通络中药对糖尿病肾病大鼠的干预作用及其对肾脏结蛋白表达的影响

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应的法律责任。研究生签名：。<豕71J蒲导师签～’J＼孑V岁多二级学院领导盖章：j加名年罗月7日研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注等内容外，文中不包含

2、其他人已发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生虢聊翩蹲爱、虢了日加，弓平哆月2『口目录咖帆帅《0帆㈣眦啷哪哪Y2337061中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4研究论文化瘀通络中药对糖尿病肾病大鼠的干预作用及其对肾脏结蛋白表达的影响前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8日

3、J吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．18多口木⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．10附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．22附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．33’讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．37结{仑⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．45参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．46综述结蛋白与足细胞损伤⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一49致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．56个人简历⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一57中文摘要化瘀通络中药对糖尿病肾病大鼠的干预作用及其对肾脏结蛋白表达的影响摘要目的：糖尿病肾病(diabeticnephropathy，DN)泛指由于糖尿病导致的肾小球病变，是糖尿病发展到一定阶段出现的严重并发症。本实验通过腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)建立DN大鼠模型，予化瘀通络中药进行干预，通过观察大鼠一般情况、。肾脏组织形态学变化，以及检测24小时尿蛋白定量、血常规、血生化指标、结蛋白(desmin)表达水平等，研究化瘀通络中药的作用，并探讨其可能的作用机制。方法：健康雄性SD大

6、鼠80只，适应性饲养一周，随机选15只做为正常对照组(C)，剩余大鼠禁食12小时以上，一次性腹腔注射STZ55mg／kg，72小时后尾静脉测随机血糖芝16．7mmol／L为造模成功。成模大鼠随机分为模型组(M)、全方组(Q)、化瘀组(H)、通络组(T)、厄贝沙坦组(E)，相应药物灌胃16周。于第16周末收集大鼠24小时尿液。禁食12小时以上，动物麻醉状态下取血检测血液指标，并留取肾组织进行光镜、电镜、免疫组化、Real—TimePCR检测。结果：1实验大鼠的一般情况．正常对照组大鼠一般情况良好；其它大鼠在注射STZ成模后，均出现典型的三多一少症状，且以模型组

7、最为显著；各给药组大鼠在治疗过程中症状均有不同程度的缓解。治疗期间全方组死亡1只，厄贝沙坦组死亡2只，模型组死亡6只。224小时尿蛋白定量(24hUrP)结果显示：各治疗组24小时尿蛋白定量水平与正常对照组及模型组均有差异(PO．05)。3血液指标检测结果中文摘要结果显示：血常规中模型组与正常对照组、全方组、化瘀组、通络组、厄贝沙坦组相比，血小板计数明显增

8、多(尸O．05)；模型组、厄贝沙坦组与正常对照组、全方组、化瘀组、通络组相比，大型血小板比率(P—LCR)显著升高(尸O．05)。血生化中模型组及治疗各组大鼠与正常对照组相比甘油三酯水平明显升高(尸

9、组、化瘀组、通络组之间血浆总蛋白水平无明显差异(P>