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时间:2019-03-03
《紫杉醇纳米脂质体凝胶剂的制备与评价》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据论文评阅人1:评阅人2:评阅人3:评阅人4.评阅人5:答辩委员会主席:委员1:委员2:委员3:委员4.委员5:⑧指导教师签名答辩日期:2Q1垒』1.12万方数据Author’Ssignature:一‘●‘Supervisor7Ssignature:Thesisreviewer1:)鱼坠g些Q塾gQ坠里盟鱼墨墨Q迪h自i垫g堕坠iY曼坚煎YThesisreviewer2:Qi垒Q№93&盟盟h曼△&墨曼煎hIn墨!i丛星墨Q£△4星鱼i堡垒!S曼i曼n£星墨Q£Zh自i垦塾g££QYin坌星Thesisreviewer3:丛也H垒蛩坠墨墨Q区
2、丛星£!Q鱼墨墨Q超h自i婴g堕垣Y星堡i!YChair:HQng)也垫里煦鱼苎墨Q丝h自i堑g堕堕iy曼堡煎Y(Committeeoforaldefence)Committeemanl:£i坠gH旦垦坠出£h遮££h堑堡堑i墨丝h自i堑g£坌旦曼丛HQ墨pi!型Committeeman2:Lii塑g圣hQ坠gL亟3£hi曼££h堑匹i蝗i墨盐Zh自ii皿gP£QYi!簋i垒!£曼QP!曼:曼Committeeman3:翌选墨鲤盟丛曼垂i鱼i盟HQ单i!垒!Q£Zh自i堑g£!QYi坠堡曼Committeeman4:垦迢咀g翌迟塑g∑£hi曼££h
3、婴垒鱼i翻莲H垒坠g垒bQ坠£i!墨±里星QP!星:墨HQ墨Pi!垦!Dateoforaldefence:2014.11.12万方数据浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得逝鎏盘堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:本香两签字日期:w1%年11月17日学位论文版权使用授权书本学位论文作者
4、完全了解逝姿盘堂有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权迸’江盘鲎可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名:币馥砷签字日期:中yf‘侔If月吵日新虢办呵导师签名://驴易签字日期:砷(丫年(f月/7日万方数据浙江大学硕士学位论文致谢致谢借此论文完成之际,我衷心的感谢所有给予我关心和帮助的师长、同学和同事。首先,向我的导师高建青教授致以真挚的谢意!衷心感谢他在实验设计、分析、文章
5、撰写、发表以及论文完成等各个环节都给予的悉心指导和帮助,从而使课题得以顺利进行。导师学识渊博、治学严谨,科研和学术上高标准、严要求、精益求精,作为他的学生,我受益匪浅。我怀着深切的感激之情,谨向高老师致以诚挚的谢意和崇高的敬意!其次,感谢浙江省肿瘤医院黄萍主任、浙江省立同德医院羊波药师和李承乐药师,他们对我在论文研究过程中给予了极大的支持和帮助,由衷的感谢他们为我所做的一切。特别感谢百忙中对我的论文进行细心评阅的各位老师。并感谢答辩委员会各位老师的不吝指教。最后,再次感谢在我读研期间曾经关心、支持和激励过我的所有老师、同学、同事、亲人和朋友。杨秀丽
6、2014年9月万方数据浙江大学硕士学位论文中文摘要紫杉醇纳米脂质体凝胶剂的制备与评价浙江大学药学院药学专业2011级硕士研究生杨秀丽导师高建青教授中文摘要目的:探讨紫杉醇纳米脂质体凝胶剂的制备方法、体外评价及其对大鼠角叉菜胶致足肿胀模型及小鼠甲醛致痛模型的镇痛抗炎作用,以期为紫杉醇开发成治疗类风湿性关节炎的新制剂奠定实验基础。方法:l、建立紫杉醇的HPLC色谱分析法,以及紫杉醇纳米脂质体包封率的测定方法。2、采用薄膜分散高压微射流法制备紫杉醇纳米脂质体,冷冻干燥至粉末状,以包封率、粒径为指标采用正交试验筛选最佳工艺。采用透射电镜和纳米粒径测定仪观测
7、其形态,粒径大小及分布。3、以粘度、基质色泽、涂展性及均匀度为观察指标,确定紫杉醇纳米脂质体凝胶剂最佳基质,以累积释放量为指标采用正交试验筛选最佳工艺。制备紫杉醇纳米脂质体凝胶剂并考察其体外稳定性。采用透析膜扩散法进行体外释放试验,以离体小鼠皮结合改良Franz扩散装置考察其体外透皮特性以及药物在小鼠皮肤中的分布情况。4、进一步考察紫杉醇纳米脂质体凝胶剂的皮肤刺激性、过敏反应及对小鼠甲醛致痛模型及大鼠角又菜胶致足肿胀模型的镇痛抗炎作用。.结果:1、建立了简单可行,操作简便的HPLC色谱法,用于测定紫杉醇。确定了紫杉醇纳米脂质体包封率的测定方法。2、
8、确定紫杉醇纳米脂质体的最佳工艺为:卵磷脂含量为2%,药物与磷脂质量比为1:30,磷脂与胆固醇的质量比为10:1。采用最佳处
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