三叶因子-3对甲状腺乳头状癌细胞增殖及迁徙作用的研究

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时间:2019-03-03

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3、J舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..6材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..17附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.20附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..26讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..27结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..30参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3

5、1综述三叶因子.3及其与恶性肿瘤关系的研究现状⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..34致{射⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..45个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯46中文摘要三叶因子.3对甲状腺乳头状癌细胞增殖及迁移作用的研究摘要目的:应用小发卡状RNA(smallhairpinRNA,shRNA)沉默TFF3(trefoilfactor3)基因表达,探索其对人甲状腺癌乳头状癌Kl细胞增殖和侵袭的影响。方法:采用脂质体转染法将靶向TFF3基因的TFF3.shRNA瞬时

6、转染人甲状腺乳头状癌K1细胞,使相应的基因沉默。实验设空白对照组(Con组)、阴性对照组(ConNC组)和干扰组(TFF3.shRNA组)。分别采用逆转录PCR和实时荧光定量PCR、免疫细胞化学技术、蛋白质印迹法检测转染TFF3.shRNA后Kl细胞中TFF3mRNA及其蛋白的表达;CCK-8实验检测三组细胞的增殖能力的改变、细胞划痕试验检测Kl细胞侵袭能力变化。结果:1成功将携有TFF3.shRNA基因的重组质粒Ca群HSH018037.4.HⅣmU6转染K1细胞。2RT-PCR和Realtime-PCR检测

7、TFF3mRNA表达,TFF3基因沉默后TFF3mRNA表达降低,是空白对照组0.380-I-0.110倍(pO.05)。3TFF3蛋白表达:Westernblot提示TFF3基因沉默后TFF3蛋白表达降低59.5%,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(p

8、度与空自对照组比较减少5Z’l%j差异具有统计学意义(p

9、K.8;细胞划痕英文摘要TheeffectofTFF3ontheProliferationandMigrationofPapillaryThyroidCarcinomaK1cellABSTRACTObjective:ToexploretheeffectonproliferationandinvasionofhumanpapillarythyroidcarcinomaK1cellsbya

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