非综合征视网膜色素变性的临床表型与rho基因突变相关性研究

非综合征视网膜色素变性的临床表型与rho基因突变相关性研究

ID:33989129

大小:8.31 MB

页数:71页

时间:2019-03-02

非综合征视网膜色素变性的临床表型与rho基因突变相关性研究_第1页
非综合征视网膜色素变性的临床表型与rho基因突变相关性研究_第2页
非综合征视网膜色素变性的临床表型与rho基因突变相关性研究_第3页
非综合征视网膜色素变性的临床表型与rho基因突变相关性研究_第4页
非综合征视网膜色素变性的临床表型与rho基因突变相关性研究_第5页
资源描述:

《非综合征视网膜色素变性的临床表型与rho基因突变相关性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、第三军医大学硕士学位论文非综合征视网膜色素变性的临床表型与RHO基因突变相关性研究姓名:张敏芳申请学位级别:硕士专业:眼科学指导教师:阴正勤201205第三军医大学硕士学位论文非综合征视网膜色素变性的临床表型与RHO基因突变相关性研究摘要视网膜色素变性(RetinitisPigmentosa,RP)是一种严重的遗传性致盲性眼病之一。主要累及视网膜感光细胞及色素上皮细胞。根据患者有无合并全身症状分为综合征RP及非综合征RP,至今在非综合征RP中已发现约40多种致病基因,但由于RP具有较大的遗传异质性及表型异质性,其基因突变类型及临床表型特征

2、复杂,从而增加了RP诊断的困难。目的探讨非综合征视网膜色素变性(NonSyndromicRetinitisPigmentosa,NSR—P)患者的遗传与非遗传因素及临床表型特征,筛查其Rhodopsin(RHO)基因突变位点,并根据检测出的突变位点分析其与临床表型之间的相关性,为临床诊疗提供可靠的依据。方法首先对169例非综合征视网膜色素变性患者338眼(包括散发性RPl25例250眼及家族遗传性RP44例88眼)进行logMAR视力、视野、闪光视网膜电图、多焦视网膜电图等功能学检查及眼底白发荧光(分为I1、I2、I3型、II型、III型

3、及Ⅳ型表现)及光学相干断层扫描等影像学检查,对检测指标进行统计学分析,评估功能学与影像学指标之间的相关性;然后对以上169例患者由专人进行问卷调查,内容包括患者的遗传因素:家族遗传史、近亲结婚史及非遗传因素:基本资料、职业、发病年龄、肥胖史及全身其它疾病情况等,分析散发性与家族遗传性RP中不同遗传方式之间及不同发病年龄的RP患者之间遗传与非遗传因素特征的差异。最后比较以上169例患者中散发性与家族遗传性RP各功能学及影像学检查指标之间的差异性;同时设计并合成5对引物,通过聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR

4、)扩增RHO5个外显子并采用直接测序法对63例RP患者进行DNA测序,根据检测出的基因突变位点分析其与临床表型之间的相关性。结果1.NSRP患者logMAR视力与多焦视网膜电图1环和2环P1波振幅密度、Il、I2、I3型眼底自发荧光表现及黄斑区残留的光感受器内外联结带(Inner/OuterSegment,IS/OS)长度之间均呈负相关性。6第三军医大学硕士学位论文2.Il、I2、I3型眼底自发荧光表现与黄斑区残留的IS/OS联结带长度、视野、多焦视网膜电图1、2、3环P1波振幅密度之间呈负相关性;多焦视网膜电图1~4环P1波振幅密度与视

5、野范围大小呈正相关性;多焦视网膜电图1、2、3环P1波振幅密度与黄斑区残留的IS/OS联结带长度呈正相关性。3.散发性RP与家族遗传性RP患者,各年龄段患者发病率差异具有显著统计学意义,均以<10岁组发病率最高;散发性RP患者发病年龄普遍较家族遗传性RP患者大;常染色体隐性遗传RP患者中家族近亲结婚史所占比例最大。4.三个不同的发病年龄阶段中s10岁组RP患者具有家族遗传史及近亲结婚史等遗传因素比例最大。5.散发性与家族遗传性RP患者闪光视网膜电图暗适0.0l反应a波振幅、暗适3.0反应b波振幅及明适3.0反应b波振幅之间差异有统计学意义

6、0<0.05),家族遗传性RP患者各波振幅下降程度重于散发性RP患者。6.在常染色体显性遗传RP家系YDY2名患者及家系JJQ3名患者中分别发现错义突变c.403C>T(p.Arg135Trp)及c.159C>G(p.Pr053Arg);发生以上两种错义突变的RP患者发病年龄小,视功能损害严重,早期以视杆细胞功能丧失为主,30岁后引起视锥细胞功能受损。其中发生Ar9135Trp突变患者可较早引起白内障;散发性RP患者中未发现RHO基因突变。结论1.视野、多焦视网膜电图、眼底自发荧光及光学相干断层扫描是评估RP患者临床表型特征有价值的检测方

7、法;其中眼底白发荧光及光学相干断层扫描检查是从影像学角度鉴别RP病程阶段的重要指标;各检查之间关系密切,联合以上方法可全面真实反映RP患者残存视功能情况。2.RP发病年龄早,散发性RP患者发病年龄晚于家族遗传性RP,家族近亲结婚史与常染色体隐性遗传RP关系最大;具有家族遗传史及近亲结婚史的RP患者发病年龄普遍较早。3.闪光视网膜电图检查是评价散发性I心与家族遗传性RP之间功能差异的重要指标。4.c.403C>T(p.Ar9135Trp)J及.c.159C>G(p.Pr053Arg)错义突变分别是常染色体显性遗传RP家系YDY及家系JJQ的

8、主要致病基因;两种错义突变导致的RP患者发病早,病情重;散发性RP患者RHO基因突变率低。【关键词】视网膜色素变性;遗传因素;非遗传因素;临床表型;非综合征;RHO7第三军医大学硕士学位论文S

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。