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时间:2019-03-03
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1、重庆医科大学硕士学位论文高糖对视网膜色素上皮细胞TLR2表达的影响姓名:陈雪梅申请学位级别:硕士专业:眼科学指导教师:张学东201205重庆医科大学硕士研究生学位论文高糖对视网膜色素上皮细胞TLR2表达的影响摘要目的:观察高糖对体外培养的ARPE一19细胞TLR2表达的影响及机制。(1)利用RealtimePCR技术探讨TLR2mRNA在不同D一葡萄糖浓度下培养人视网膜色素上皮细胞(retinalpigmentepithelialcell,RPE)中的表达。(2)利用Westernblot技术探讨不同D一葡萄糖浓度和PKC—
2、Q抑制剂对RPE细胞TLR2蛋白和PKC—Q从细胞浆向细胞膜转位情况的影响。(3)初步探讨TLR2与糖尿病视网膜病变(diabetesretinopathy,DR)的相关性,高糖对ARPE一19细胞TLR2表达的影响以及机制,为相关疾病的诊断治疗提供新的思路。方法:1.培养ARPE一19细胞。2.取第16~20代人RPE细胞用于实验,各组ARPE一19(RPE细胞系)细胞分别刺激48h,正常糖浓度组(5.5衄ol/LD一葡萄糖)、中度高糖组(15.5姗ol/LD一葡萄糖)、高糖组(25.5咖01/LD一葡萄糖)、PKC—Q抑
3、制剂组它5.5咖ol/LD一葡萄糖加lO衄ol/LG06976PKC—Q抑制剂)、高渗对照组(5.5姗ol/LD一葡萄糖加20mmol/L甘露醇)。3.Rea卜TimePCR分析各组ARPE—19细胞TLR2的mRNA表达水平。4.WesternB10t检测各组ARPE一19细胞TLR2蛋白表达水平,以及PKC—Q蛋白胞浆向胞膜的转位情况。结果:与正常糖浓度组ARPE一19细胞相比,高糖组ARPE一19细胞和中度高糖组ARPE一19细胞TLR2的mRNA和蛋白表达,以及PKC—Q从细胞重庆医科大学硕士研究生学位论文浆向细胞膜
4、的转位均增加(P<0.05),并且高糖组ARPE一19细胞高于中度高糖组ARPE—19细胞(P<0.05)。与高糖组ARPE一19细胞比较,PKC—Q抑制剂组ARPE—19细胞的TLR2蛋白表达降低(P5、—Q从细胞浆向细胞膜转位,激活PKC—Q信号通路,来上调TLR2的表达。TLR2信号通路可能参与糖尿病视网膜病变的发生发展过程,为研究疾病的诊治提供新的思路。关键词:ARPE—19细胞;糖尿病视网膜疾病;TLR2;高糖4重庆医科大学硕士研究生学位论文EFFECTOFHIGHGLUCOSECONCENTRATIONONEXPRESSIONOFTOLLL刀已ERECEPTOR2lNARjfIE19CELLSABSTRACTPllrposeToobseⅣetheeffectofdifferentglucoseconcen仃atio6、nsonexpressionoftoll—likereceptor_2(TLR-2)in趾冲E一19cells.MethodAI乙PE-l9cellswerediVidedinto5.5nm01/Lglucosegroup,15.5mm01/Lglucosegroup,25.5mm01/L91ucose,25.5mmol/Lglucose+10m】mol/LG06976PKC一0【inhibitiongroup,5.5nun01/Lglucose+20IIl】[IloⅥ一ma衄it01com01group.EXpressio7、n1eVelofTLR-2i11ARPE一19cellsandtranslocationofPKC-仅矗omcytoplaSmtoc”omembraneweremeasuredbyWestemblotting,whilethatofTLR一2mRNAinARPE一19ceUswasmeasuredbyreal-tnePCR.1ksun111eexpressionleVelofTLR_2mRNAandthetranslocationofPKC一0【行omcytoplasmtocytomembranewerehigherin258、.5mmol/Lglucosegroupand15.5mmol/Lglucosegroupthanincon仃olgroup(√吣O.05).TheexpressionleVelofTLl02proteinandthe仃anslocationofPKC—a丘omcytoplasmtocyt
5、—Q从细胞浆向细胞膜转位,激活PKC—Q信号通路,来上调TLR2的表达。TLR2信号通路可能参与糖尿病视网膜病变的发生发展过程,为研究疾病的诊治提供新的思路。关键词:ARPE—19细胞;糖尿病视网膜疾病;TLR2;高糖4重庆医科大学硕士研究生学位论文EFFECTOFHIGHGLUCOSECONCENTRATIONONEXPRESSIONOFTOLLL刀已ERECEPTOR2lNARjfIE19CELLSABSTRACTPllrposeToobseⅣetheeffectofdifferentglucoseconcen仃atio
6、nsonexpressionoftoll—likereceptor_2(TLR-2)in趾冲E一19cells.MethodAI乙PE-l9cellswerediVidedinto5.5nm01/Lglucosegroup,15.5mm01/Lglucosegroup,25.5mm01/L91ucose,25.5mmol/Lglucose+10m】mol/LG06976PKC一0【inhibitiongroup,5.5nun01/Lglucose+20IIl】[IloⅥ一ma衄it01com01group.EXpressio
7、n1eVelofTLR-2i11ARPE一19cellsandtranslocationofPKC-仅矗omcytoplaSmtoc”omembraneweremeasuredbyWestemblotting,whilethatofTLR一2mRNAinARPE一19ceUswasmeasuredbyreal-tnePCR.1ksun111eexpressionleVelofTLR_2mRNAandthetranslocationofPKC一0【行omcytoplasmtocytomembranewerehigherin25
8、.5mmol/Lglucosegroupand15.5mmol/Lglucosegroupthanincon仃olgroup(√吣O.05).TheexpressionleVelofTLl02proteinandthe仃anslocationofPKC—a丘omcytoplasmtocyt
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