黄伞中抗氧化成分的分离鉴定及其抗hiv-1作用机制研究

黄伞中抗氧化成分的分离鉴定及其抗hiv-1作用机制研究

ID:33946306

大小:10.43 MB

页数:156页

时间:2019-03-01

黄伞中抗氧化成分的分离鉴定及其抗hiv-1作用机制研究_第1页
黄伞中抗氧化成分的分离鉴定及其抗hiv-1作用机制研究_第2页
黄伞中抗氧化成分的分离鉴定及其抗hiv-1作用机制研究_第3页
黄伞中抗氧化成分的分离鉴定及其抗hiv-1作用机制研究_第4页
黄伞中抗氧化成分的分离鉴定及其抗hiv-1作用机制研究_第5页
资源描述:

《黄伞中抗氧化成分的分离鉴定及其抗hiv-1作用机制研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、中图分类号:UDC:惹恐犬瀑学校代码:10055密级:公开博士学位论文黄伞中抗氧化成分的分离鉴定及其抗HIV-I作用机制研究StudiesontheisolationofantioxidativecompoundsfromPholiotaadiposaandrelativemechanismofHIV-1inhibitoryactivity南开大学研究生院二零一三年五月一令一二,平血月\瞅嬲南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电

2、子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权,即:(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版),学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文,并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》;(2)为教学和科研目的,学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读,在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务:(3)根据教育部有关规定,南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文;(4)学位论文作者授权学校向

3、中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库,通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其非公开学位论文,保密期限内不向外提交和提供服务,解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站:http://202.113.20.163:8001/paper/index.isp。本人承诺:本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答辩:提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致,如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。

4、本授权书签署一式两份,由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字:王堂苤2013年5月26日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目黄伞中抗氧化成分的分离鉴定及其抗HIV-1作用机制研究姓名王常荣学号1120080281答辩日期2013年5月26日论文类别博士N学历硕士口硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院/系/所生命科学学院专业微生物学联系电话13702151613Emailcrong@mail.nankai.edu.cn通信地址(邮编):天津市南开区卫津路94号南开大学生物楼411室(300071)备注:无是否批准为非公开论文否注:本授

5、权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆,非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名:王堂苤2013年5月26日非公开学位论文标注说明

6、(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章l(有效)注:限制-k2年(可少于2年):秘密★10年(可少于10年):机密★20年(可少于20年)摘要大型真菌作为天然活性成分的重要来源,其代谢产物种类丰富,具有多种独特的化学结构和生理活性。本实验以食用真菌为研究对

7、象,围绕其抗氧化活性成分的分离纯化,抗HIV-1和免疫调节活性以及相关作用机制进行研究。本研究首先利用红细胞溶血和脂质过氧化抑制实验,对64株大型真菌的粗提物进行了抗氧化活性测定,确定以黄伞(Pholiotaadiposa)子实体作为研究对象。然后利用乙醇提取、乙酸乙酯萃取、NKA大孔吸附树脂、SephadexG.15和SephadexLH.20分子筛凝胶层析以及高效液相色谱(HPLC)等层析方法,首次从黄伞中分离纯化得到三个小分子活性成分PB3、HEB和PC3.3。通过定性试验、质谱、红外光谱以及与相应标准品HPLC保留时间的比对,确定第

8、一个成分为腺苷(adenosine,C10H13N504,PB3),第二个成分为没食子酸甲酯(methylgallate,C8H805,HEB),第三个成分为甾体皂苷类化合物(s

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。