mtorp70s6k信号在电针刺激协同bmscs移植对脑出血大鼠突触可塑性影响中的作用

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1、目录1mTOR／P70S6k信号在电针刺激协同BMSCs移植对脑出血大鼠突触可塑性影响中的作用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11．1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11．2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯41．4材料与方法⋯⋯⋯⋯000⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯101．5结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯O00⋯⋯⋯O00⋯⋯⋯181．6讨论···········⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·········⋯⋯⋯⋯⋯·········⋯·261．7结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯O00⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3

2、61．8参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯000⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯371．9英汉缩略词对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯432致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯453电针治疗脑出血的研究进展(综述)⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯46mTOR／P70S6k信号在电针刺激协同BMSCs移植对脑出血大鼠突舸塑≯r用㈣ZIjU2呦1必摘要丫78目的：探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Manmaliantargetofrapamycin，mTOR)／P70核糖体蛋白S6激酶(P70ribosomalproteinS6kinase

3、s，P70S6k)信号在电针(Elector-acupuncture，Ea)束lJ激协同骨髓间充质干细胞(Bonemarrowmesenchymalstemcells．BMSCs)移植对脑出血(Intracerebralhemorrhage．ICH)大鼠突触可塑性影响中的作用。方法：通过脑立体定向仪，向成年雄性SD大鼠尾状核注射胶原酶与肝素，建立脑出血大鼠模型。造模后按照神经功能评分标准(NeurologicalSeverityScore，NSS)选取NSS≥9分的SD大鼠100只随机分为4组[Ea组、BMSCs组

4、、Ea．BMSCs组、生理盐水(Normalsaline，NS)组】。将20p,1BMSCs悬液移植至BMSCs组、Ea．BMSCs组大鼠出血灶部位，等量生理盐水移植至NS组。对Ea组及Ea．BMSCs组模型采用电针刺激大鼠的百会穴和大椎穴，每日一次。各组分别于治疗处理后1d、3d、5d、7d、14d时(各组每时间点5只大鼠)麻醉大鼠，并灌注、固定取脑，蔗糖脱水后做冰冻切片。免疫组织化方法检测各组不同时间点mTOR及其下游受体P70S6k的表达与突触素(Synaptophysin，SYP)、突触后致密物-95(Po

5、stsynapticdensity,PSD一95)的表达，并研究它们之间的相关性。结果：1，mTOR阳性细胞数在NS组内无明显差异，在BMSCs组、Ea组、Ea．BMSCs组均于5d时达最高峰。同一时间点比较，BMSCs组、Ea组和Ea．BMSCs组中的mTOR阳性细胞数比NS组多(尸

6、达到高峰。同一时间点比较，Ea．BMSCs组的P70S6k阳性细胞数高于NS组(P

7、S组高(尸

8、高于Ea组(尸<0．05)，在3d、5d、7d、14d高于BMSCs组(P<0．05)。5，mTOR、P70S6k蛋白表达与SYP、PSD．95蛋白表达具有正相关性(尸<0．01)。结论：l。电针刺激协同BMSCs移植能上调脑出血大鼠mTOR、P70S6k蛋白在出血灶周围表达，激活mTOR／P70S6k信号通路。2．电针刺激协同BMSCs移植比单独电针或BM